Toll-Free Number
800 987 787
Donation hotline 45592
From March 17, 2019 until March 30, 2019
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Il Vero Ascolto

Il Centro Nazionale di Ascolto offre un servizio di ascolto e consulenza telefonica attraverso la linea 1.96.96. La linea è attiva 24H su 24H, 365 giorni l’anno. Operatori appositamente formati offrono un servizio di ascolto e consulenza gratuito, accogliendo le richieste provenienti da tutto il territorio nazionale, non solo telefonicamente ma anche via chat.

Il progetto ha l’obiettivo di aiutare tramite l'ascolto e il sostegno psicologico i bambini e gli adolescenti vittime di abuso e violenza, intercettando le loro richieste di aiuto non solo telefonicamente ma anche attraverso i nuovi canali tecnologici. Offrendo così un ascolto reale, un intervento.

SOS il Telefono Azzurro Onlus

SOS Il Telefono Azzurro da oltre trent'anni è in prima linea per proteggere i bambini e gli adolescenti dalla violenza, dall’abuso e garantire i loro diritti. 

For further information www.azzurro.it
Donation hotline 45581
From March 17, 2019 until March 31, 2019
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Non ci sono più le mezze stagioni

Il cambiamento climatico e la mancanza di pioggia in molte zone d’Africa e in particolare nel nord Kenya hanno conseguenze terribili e costringono migliaia di bambini, uomini e donne a lasciare la propria terra, rischiando la vita per cercare acqua e cibo.

LVIA opera in questo territorio per rafforzare la capacità delle famiglie di adattarsi al cambiamento climatico e permettendo un accesso all’acqua pulita, che significa garantire la vita. 


Associazione LVIA

L’Associazione di Solidarietà e Cooperazione Internazionale LVIA (www.lvia.it) è una Ong presente in Africa da oltre 50 anni. Al fianco delle popolazioni locali, LVIA realizza programmi di sviluppo con l’obiettivo di valorizzare le capacità e le risorse delle comunità, sradicare la povertà e creare le condizioni economiche, sociali e ambientali necessarie al pieno sviluppo delle potenzialità umane.

For further information www.lvia.it
Donation hotline 45583
From March 17, 2019 until April 13, 2019
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Accoglienza che cura

Il progetto offre ospitalità e accoglienza alle famiglie che giungono a Torino per curare la malattia di un figlio, prendendosene cura per farle sentire “a casa”. In CasaOz le famiglie possono vivere una quotidianità accogliente ed organizzata che favorisce la serenità e i fattori di resilienza del nucleo familiare. Si svilupperanno le seguenti azioni:

  • Ospitalità notturna nelle ResidenzeOz
  • La quotidianità che cura con il supporto dall’equipe educativa
  • Supporto alla genitorialità e ai fratelli
Associazione CasaOz

Accogliere e assistere le famiglie e i bambini che vivono l’esperienza della malattia è la missione di CasaOz, una casa a Torino che offre uno spazio sereno di socializzazione, ospitalità e sostegno in un ambiente di quotidianità che cura. Dal 2007 ad oggi, hanno trovato a CasaOz un aiuto concreto più di 2.200 tra bambini e adulti provenienti dall’Italia e da oltre 40 Paesi nel mondo.

For further information www.casaoz.org
Donation hotline 45584
From March 11, 2019 until March 31, 2019
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Tu che puoi FAI

Il progetto contribuisce alla manutenzione e conservazione ordinaria dei Beni naturali (parchi e giardini storici, aree naturalistiche e rurali protette) e dei Beni Monumentali del FAI.

Fondo Ambiente Italiano

Promuovere in concreto una cultura di rispetto della natura, dell'arte, della storia e delle tradizioni d'Italia e tutelare un patrimonio che è parte fondamentale delle nostre radici e della nostra identità. 

E' questa la missione del FAI - Fondo Ambiente Italiano, che dal 1975 ha salvato, restaurato e aperto al pubblico importanti testimonianze del patrimonio artistico e naturalistico italiano .


For further information www.fondoambiente.it
Donation hotline 45580
From March 04, 2019 until March 24, 2019
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Acqua che salva la vita

La campagna Acqua che salva la vita ha l’obiettivo di garantire a tutti acqua e servizi igienico sanitari, con  particolare attenzione alle esigenze delle donne più vulnerabili in Siria, Sudan e in Sri Lanka, e a proteggere  le stesse dalla violenza, promuovendone il pieno godimento dei diritti in un’ottica di lotta alla disuguaglianza  e di accesso ai servizi in Giordania, Territori Palestinesi Occupati, Yemen e Iraq. Nello specifico, andremo a fornire e garantire acqua potabile, distribuiremo kit igienico sanitari alle famiglie più vulnerabili. Sosterremo  la costruzione e la manutenzione dei sistemi idrici di cui beneficeranno a lungo termine le comunità, e  ripristineremo le infrastrutture esistenti. Infine, promuoveremo campagne di sensibilizzazione su questi temi,  con l’obiettivo di migliorare salute e nutrizione, con particolare attenzione alle donne in età riproduttiva e ai  bambini.

Oxfam Italia

Oxfam è un movimento globale di persone che vogliono porre fine all'ingiustizia della povertà. Insieme,  salviamo e ricostruiamo le vite nelle emergenze e denunciamo le cause di questa ingiustizia: disuguaglianza, discriminazione contro le donne e cambiamento climatico. Abbiamo scelto un approccio integrato fra  programmi di sviluppo, interventi di emergenza, campagne di opinione e iniziative educative per migliorare le condizioni di vita di migliaia di persone nel mondo. In questo modo tutti potranno esercitare i propri diritti e costruirsi un futuro dignitoso.

For further information www.oxfam.it
Donation hotline 45514
From February 18, 2019 until March 31, 2019
Donation from a Convergenze landline: 5 €
#eroiognigiorno

Mascherarsi da eroe per un giorno piace a tutti, ma i bambini seguiti dalla Lega del Filo d’Oro sono #eroiognigiorno. Ogni giorno si impegnano per superare i loro limiti.

Noi li aiutiamo a scoprire tutte le loro potenzialità. La prima esperienza della vita, per tutti, è l’ingresso nel mondo sensoriale: per chi non vede e non sente questa tappa deve essere accompagnata. Alla Lega del Filo d’Oro si punta molto sulla stimolazione multisensoriale: stimoli luminosi, contrasti cromatici, strumenti musicali, oggetti che danno sensazioni tattili diverse… la stanza sensoriale viene allestita su misura per ognuno. La campagna SMS solidale in corso sostiene l’allestimento del Laboratorio .

Lega del Filo d'Oro

La Lega del Filo d'Oro nasce a Osimo nel 1964 per volontà di Sabina Santilli, sordocieca dall'infanzia. Grazie all'aiuto di un gruppo di volontari iniziano da subito le prime attività dell'Associazione, che deve il suo nome al "filo prezioso che unisce le persone sordocieche con il mondo esterno". Nel 2014 l'Associazione ha festeggiato 50 anni di attività al fianco delle persone sordocieche e pluriminorate psicosensoriali. 50 anni passati con lo scopo di migliorare la qualità della vita delle persone che non vedono, non sentono e sono affette da gravi disabilità attraverso la creazione di apposite strutture specializzate; la formazione di educatori, tecnici e volontari; lo svolgimento di attività di ricerca e sperimentazione nel campo della sordocecità e della pluriminorazione psicosensoriale; la promozione di rapporti con enti, istituti, università italiane e straniere e la sensibilizzazione degli organismi competenti e dell'opinione pubblica nei confronti di questo tipo di disabilità.

For further information www.centro.legadelfilodoro.it
Donation hotline 45522
From February 01, 2019 until June 30, 2019
Donation from a Convergenze landline: 5 €
A regola d'arte

"A regola d’arte" è un progetto rivolto ai minori tra i 7 e i 17 anni che vivono nei quartieri più disagiati delle città italiane.

Il progetto "A regola d'arte" si propone di favorire l'integrazione e la crescita sociale mediante un'offerta formativa in ambito sportivo e culturale che si concretizza in corsi gratuiti di rugby e di musica.

"A regola d'arte" vuole favorire la crescita di cittadini, inseriti a pieno titolo nel contesto sociale e civile.

Il progetto "A regola d'arte" ha come destinatari gli istituti scolastici primari e secondari, i centri di aggregazione giovanili e gli oratori.

Ogni nucleo di "A regola d'arte" ha le seguenti caratteristiche:

  • Fa riferimento alle regole intrinseche alla pratica del rugby e la musica.
  • Punta su ciò che i ragazzi già fanno, conoscono o apprezzano, vale a dire la musica e lo sport.
  • Si fonda sul gruppo, sulla partecipazione, sul divertimento, sulla disciplina, sulla fatica, sulla costanza.
  • Prevede istruttori e docenti di elevata qualità e esperienza.
  • È gratuito per i destinatari e alunni
Mediafriends

Mediafriends è un'associazione costituita dalle società R.T.I. S.p.A., Mondadori S.p.A. e Medusa S.p.A. con sede in Viale Europa 48, 20043 - Cologno Monzese (MI) che si definisce quale Organizzazione non lucrativa di utilità sociale (Onlus). L'Associazione persegue esclusivamente finalità di solidarietà sociale; non distribuisce, anche in modo indiretto, utili e avanzi di gestione nonché fondi, riserve o capitale durante la sua esistenza, a meno che la destinazione o la distribuzione non siano imposte per legge o siano effettuate a favore di altre organizzazioni non lucrative di utilità sociale che, per legge, statuto o regolamento, fanno parte della medesima ed unitaria struttura; impiega gli utili o gli avanzi di gestione per la realizzazione delle attività istituzionali e di quelle ad esse direttamente connesse. In particolare Mediafriends svolgerà l'attività di ideazione, progettazione, realizzazione e promozione di eventi, in special modo televisivi, finalizzati alla raccolta di risorse da destinare alla beneficenza ed al finanziamento di progetti mirati nei seguenti settori:

  • assistenza sociale, sanitaria e socio-sanitaria;
  • beneficenza;
  • istruzione e formazione;
  • tutela, promozione e valorizzazione della cultura, dell'arte e delle cose d'interesse artistico e storico;
  • tutela e valorizzazione della natura e dell'ambiente;
  • cooperazione internazionale.
For further information http://www.mediafriends.it
Donation hotline 45519
From January 01, 2019 until April 30, 2019
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Patologie Gravi e Inclusione

Nel 2019 Dynamo Camp incrementerà ulteriormente il numero di bambini gratuitamente accolti con patologie molto gravi. L’accoglienza di nuove patologie gravi, l’integrazione di differenti patologie nell’ambito dello stesso programma, l’incremento e la gestione della complessità sono sempre maggiori e fanno parte dello sviluppo strategico di Dynamo Camp, che ha l’obiettivo di dare risposta anche ai bisogni più gravi e di inclusione anche delle più difficili necessità. Nei programmi estivi per Soli Camper, per bambini al Camp in autonomia senza i genitori, nel 2019, Dynamo Camp incrementerà ulteriormente il numero di ospiti con patologie molto gravi o tali da richiedere volontari dedicati per tutta la durata della sessione, tra cui sordità, necessità di respirazione assistita, neurofibromatosi (nuove patologie 2018-2019), cecità, SMA 3, distrofia muscolare, spina bifida, MAR (Malformazioni ano-rettali), bambini con catetere venoso centrale, bambini con patologie oncoematologiche e altre patologie gravi e croniche. 

Nei programmi per Famiglie, dedicati a bambini con patologie neurologiche, saranno ospitati bambini con sclerosi tuberosa, autismo (nuove patologie 2018-2019), sindromi rare, tetra paresi, paralisi cerebrale infantile, esiti da ictus, sindrome di Rett, SMA 1 e 2 e altre patologie neurologiche gravi.

In numerose sessioni, Dynamo Camp accoglie inoltre ex camper, che hanno compiuto i 17 anni, nel programma LIT (Leaders In Training), in un percorso dedicato che potrà portarli in futuro, se lo desiderano, a diventare volontari o staff. I destinatari del progetto, in particolare, sono ragazzi e ragazze costretti in carrozzina, con patologie come spina bifida o altre patologie neuromotorie. 

A livello di competenze e organizzativo, l’inclusione di bambini e ragazzi con patologie molto gravi e/o con assistenza costante, richiede coinvolgimento e formazione ulteriore di staff qualificato e volontari, organizzazione e adattamento di struttura, programmi, attività quotidiane, spostamenti all’interno del Camp, necessità mediche. A titolo di esempio, gli interventi medici e infermieristici riferiti alle prescrizioni mediche, incluse routinarie somministrazioni di terapia, a servizio degli oltre 90 bambini di ogni sessione estiva, usualmente sono compresi tra i 1.000 e i 1.700, a cui bisogna aggiungere eventuali interventi di primo soccorso e visite mediche.

Le azioni di call to action con numero solidale permanente si prefiggono nello specifico di accogliere gratuitamente a Dynamo Camp 450 bambini e ragazzi con patologie gravi e croniche, durante 11 programmi nel corso del 2019.

Dynamo Camp Onlus

Associazione Dynamo Camp Onlus offre gratuitamente programmi di Terapia Ricreativa Dynamo a bambini e ragazzi dai 6 ai 17 anni, affetti da patologie gravi e croniche, alle loro famiglie e ai fratelli e sorelle sani. Le attività si svolgono presso Dynamo Camp, a Limestre (Pistoia), accogliendo bambini da tutte le regioni d’Italia, e in Outreach nelle maggiori città italiane in ospedali, case famiglia, associazioni di pazienti e a bordo del truck DynamoOffCamp. 

Dal 2007, Dynamo Camp ha gratuitamente ospitato 7.607 bambini in programmi per Soli Camper, 7.269 bambini, ragazzi e genitori nei programmi per le famiglie a Dynamo Camp, ha raggiunto 20.840 bambini in Outreach nelle principali città italiane, raggiungendo così con i propri programmi oltre 35.000 persone; ha coinvolto e formato 6.420 volontari e ha oggi 55 dipendenti e 81 persone di staff stagionale. Il network di Dynamo Camp comprende oltre 158 ospedali e associazioni in tutta Italia. 


La Terapia Ricreativa Dynamo, alla base di tutti i programmi e le attività, ha l’obiettivo dello svago e del divertimento ma anche e soprattutto di essere di stimolo alle capacità dei bambini, di rinnovare la fiducia e la speranza. Nei casi di patologie più gravi, accolte nei programmi per le Famiglie, Dynamo ha l’obiettivo di regalare “occasioni di vita” a bambini che hanno capacità motorie quasi nulle, possibilità di comunicazione legata a dispositivi esterni, aspettative di vita limitate. 

For further information www.dynamocamp.org
Donation hotline 45520
From January 01, 2019 until April 30, 2019
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Grande contro il cancro

Il Programma Internazionale per l’Oncologia Pediatrica di Soleterre  garantisce cure mediche, diagnosi precoci, sostegno psicologico e accoglienza ai bambini malati e  sopravvissuti al cancro e alle loro famiglie, in Italia e nei paesi in via di sviluppo. 

I beneficiari sono oltre 6.000 bambini e famiglie annualmente in cura nelle 9 strutture sanitarie con cui Soleterre collabora. 

In ogni Paese Soleterre interviene con proprio staff operativo in case di accoglienza e all'interno di reparti di oncologia pediatrica permettendo la condivisione della ricerca scientifica, dei protocolli terapeutici e della pratica clinica per oltre 300 tra medici, infermieri, psicologi e operatori sociali.

Obiettivo: Innalzare i tassi di sopravvivenza dei bambini malati di tumore e accelerare la ricerca sul  cancro infantile.

Fondazione Soleterre

Soleterre è una Fondazione Onlus che lavora per il riconoscimento e l’applicazione del Diritto alla Salute nel suo significato più ampio. Per questo oltre a fornire cure e assistenza medica, si impegna per la salvaguardia e la promozione del benessere psico-fisico per tutte e tutti, sia a livello individuale che collettivo, ad ogni età e in ogni parte del mondo. La prevenzione, la denuncia e il contrasto delle disuguaglianze e della violenza, qualsiasi sia la causa che la genera, sono parte integrante dell’attività di Soleterre: perché salute è giustizia sociale.

For further information www.soleterre.org
Donation hotline 45537
From January 01, 2019 until April 28, 2019
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Per il mio cuore domani

La fondazione Cuore Domnai ha avviato un progetto di sensibilizzazione e di raccolta fondi chiamato "Per il mio cuore domani" (la prima campagna raccolta fondi del 2019 avrà una declinazione anche "Per il tuo cuore domani" per sostenere un messaggio "DonaTI 2Euro...") .

Abbiamo l’obiettivo di raccogliere 1 milione di Euro entro il 2021 per finanziare studi che aiutino a ridurre la disabilità e le morti per malattie cardiovascolari (tramite prevenzione, diagnosi precoce e cure più efficienti) e che sensibilizzino gli enti governativi affinché si possa sviluppare un programma di prevenzione nazionale e di formazione per il maggior numero possibile di cardiochirurghi sulle terapie innovative in questo ambito.  

OBIETTIVI 

  1. RICERCARE: scoprire nuove e migliori metodi di prevenzione, diagnosi e cura che riducano i problemi cardiaci e vascolari.
  2. PREVENIRE: Promuovere e stimolare programmi di formazione per la comunità in tema di prevenzione e di tecniche di intervento immediato in caso di problemi cardiaci. 
  3. ASCOLTARE E INFLUENZARE: Lavorare con enti regionali e nazionali affinché la prevenzione e la cura delle malattie cardiovascolari diventino una priorità; Aumentare la consapevolezza pubblica circa la reale e concreta frequenza di problemi cardiovascolari. 


Fondazione Cuore Domani SICCH Research Onlus

Cuore Domani è la Fondazione diretta emanazione della Società Italiana di Chirurgia Cardiaca, unica società scientifica italiana che raggruppa tutti i cardiochirurghi italiani operanti in Italia e all'estero. La Società Italiana di Chirurgia Cardiaca ha più di 50 anni di età, essendo stata fondata nel 1967, all'alba del primo trapianto di cuore eseguito in Sud Africa e da allora è l'unico interlocutore istituzionale accreditato a livello ministeriale

For further information www.cuoredomani.org
Donation hotline 45512
From January 01, 2019 until April 30, 2019
Donation from a Convergenze landline: 5 €
SMuoviti

La sclerosi multipla (SM) è una malattia cronica invalidante che colpisce il sistema nervoso centrale di giovani adulti, interrompendo il flusso di informazioni all'interno del cervello e del corpo. Circa il 15% delle persone cui viene diagnosticata la SM sviluppa fin dall’inizio la forma primariamente progressiva (SM – PP), mentre una buona percentuale di persone con una forma di SM a ricadute dopo un periodo variabile sviluppa la forma progressiva (SM secondariamente progressiva SMSP). In queste forme, ogni giorno la progressione della malattia può privare le persone di qualcosa: visione, capacità cognitive, mobilità, capacità di lavorare e indipendenza personale. Più di 2,3 milioni di persone nel mondo attualmente convivono con la malattia; oltre 1 milione di persone hanno una forma progressiva di SM. Nonostante i progressi sostanziali nei trattamenti che possono influenzare il decorso delle forme di malattia con ricadute, per le persone con sclerosi multipla progressiva primaria o secondaria mancano trattamenti efficaci.

Per questo motivo molti dei progetti che annualmente AISM, attraverso la sua Fondazione FISM, finanzia sia con il bando annuale sia con i Progetti Speciali, sono dedicati alla ricerca di base e alla ricerca clinica sulle forme progressive.

AISM Associazione Italiana Sclerosi Multipla

AISM Associazione Italiana Sclerosi Multipla è l’unica organizzazione in Italia che interviene a 360 gradi sulla sclerosi multipla: rappresenta e afferma i diritti delle persone con SM, promuove i servizi a livello nazionale e locale e sostiene, indirizza e promuove la ricerca scientifica. Dal 1968, da 50 anni, AISM è il punto di riferimento più autorevole e più vicino per tutte le persone con SM, 114 mila, i loro familiari, gli operatori sanitari e sociali.

For further information www.aism.it
Donation hotline 45521
From January 01, 2019 until April 30, 2019
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Corretti Stili di Vita

Sabato 27 gennaio l’Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro inaugura il nuovo anno di raccolta fondi insieme ai suoi volontari impegnati in oltre 2.500 piazze per distribuire “Le Arance della Salute”, frutto simbolo dell’alimentazione sana e protettiva grazie alle sue straordinarie proprietà. AIRC ha infatti scelto le arance rosse italiane, che contengono gli antociani, pigmenti naturali dagli eccezionali poteri antiossidanti, e circa il quaranta per cento in più di vitamina C rispetto agli altri agrumi.

Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro

Da oltre cinquant’anni l’Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro sostiene progetti scientifici innovativi grazie a una raccolta fondi trasparente e costante, diffonde l’informazione scientifica, promuove la cultura della prevenzione nelle case, nelle piazze e nelle scuole. Oggi conta su 4 milioni e mezzo di sostenitori, 20mila volontari e 17 comitati regionali che garantiscono a circa 5.000 ricercatori - 63% donne e 52% ‘under 40’ - le risorse necessarie per portare nel più breve tempo possibile i risultati dal laboratorio al paziente. Dalla fondazione a oggi AIRC ha distribuito oltre 1 miliardo e trecento milioni di euro per il finanziamento della ricerca oncologica (dati attualizzati e aggiornati al 1 gennaio 2018).

For further information www.airc.it