Emergenza, povertà, maltrattamenti, abbandono: ai bambini più vulnerabili, in Italia e nel mondo, vengono negati i diritti fondamentali e non hanno prospettive future. Ovunque nel mondo ci sia un bambino vulnerabile in pericolo, noi di CESVI ci siamo grazie al nostro Programma “Case del Sorriso”: un programma dedicato a bambini, adolescenti in situazione di disagio, finalizzato alla promozione dei loro diritti fondamentali. Il programma prevede luoghi in cui erogare servizi, la Casa del Sorriso, e progettualità mirate a costruire percorsi di protezione e rendere i soggetti artefici del proprio futuro. Il progetto si realizza a Napoli, Bari e Siracusa e si rivolge a bambini, famiglie, insegnanti, operatori del settore, per la crescita armoniosa del bambino. Attraverso il Programma Case del Sorriso vogliamo offrire un tetto alla speranza di migliaia di bambini fragili che saranno protetti, torneranno a sorridere, e guarderanno al futuro con positività.

Fondazione CESVI è un’organizzazione umanitaria laica e indipendente nata a Bergamo nel 1985. Da oltre 40 anni porta il cuore, la generosità e l’operosità degli italiani nelle emergenze e nei luoghi più poveri del mondo attraverso progetti di lotta alla fame e alle grandi pandemie, per la tutela delle persone e dell’ambiente. CESVI agisce fornendo strumenti e competenze affinché le popolazioni aiutate possano poi essere artefici del proprio futuro. Premiata tre volte con l’Oscar di Bilancio per la trasparenza, è parte del network europeo Alliance2015. 

Il progetto in Malawi mira a migliorare la nutrizione di donne in gravidanza, madri che allattano e bambini sotto i due anni nei distretti di Ntcheu e Balaka, rafforzando l’efficacia del programma nazionale di trasferimenti monetari attraverso un pacchetto “cash plus”. L’intervento combina supporto economico con azioni di educazione nutrizionale, accompagnamento familiare e iniziative per aumentare la resilienza delle famiglie durante i primi 1.000 giorni di vita del bambino. Parallelamente, potenzia la capacità dei distretti e genera evidenze utili per orientare una futura adozione su scala nazionale di un modello più efficace e sostenibile di protezione sociale sensibile alla nutrizione.      

Il progetto in Somalia mira a diminuire la malnutrizione dei bambini sotto i 5 anni nei distretti di Beletweine, Mataban, Gabiley e Farawayne, integrando il trattamento della malnutrizione acuta (CMAM) con l’approccio iCCM. Rafforza i sistemi sanitari comunitari, estende la copertura nei villaggi remoti e affronta le cause profonde della malnutrizione con interventi a lungo termine.

Save the Children Italia ETS è stata costituita alla fine del 1998 come Onlus ed ha iniziato le sue attività nel 1999. Attualmente è una Ong (Organizzazione non governativa) riconosciuta dal Ministero degli Affari Esteri e, da maggio 2023, costituita come Associazione denominata “Save the Children Italia – ETS”. Porta avanti attività e progetti rivolti sia ai bambini e alle bambine dei cosiddetti paesi in via di sviluppo che a quelli che vivono sul territorio italiano. Save the Children crede che ogni bambino meriti un futuro. In Italia e nel resto del mondo lavora ogni giorno per dare ai bambini ciò che ognuno di loro merita: l’opportunità di nascere e crescere sani, di ricevere un’educazione e di essere protetti.

Campagna di raccolta fondi finalizzata alla risposta all'emergenza della malnutrizione infantile resa ancora più grave da conflitti e carestie. Gli interventi comprendono la somministrazione di micronutrienti, l'arricchimento degli alimenti base, interventi nutrizionali d’emergenza, cure per la malnutrizione acuta grave e programmi integrati per la crescita e lo sviluppo sano dei bambini colpiti da conflitti e crisi climatica.

L'UNICEF Italia è parte integrante della organizzazione globale dell'UNICEF, l'organo sussidiario dell'ONU che ha il mandato, fondato sulla Convenzione sui Diritti dell’Infanzia e dell’Adolescenza, di promuovere e tutelare i diritti e il benessere di tutti i bambini ovunque.                                                                                                               

Ci sono mani che accolgono, accompagnano e insegnano. Mani che parlano e ascoltano, che aiutano a scoprire, imparare e comunicare. Mani che, giorno dopo giorno, sostengono il percorso delle persone sordocieche verso una maggiore autonomia e nuovi traguardi. È da questi gesti di cura e vicinanza che nasce “Una storia di mani”, la nuova campagna della Fondazione Lega del Filo d’Oro, lanciata in occasione della Giornata Europea della Sordocecità (22 ottobre) per sostenere l’ampliamento e il rafforzamento della propria rete di servizi, con l’apertura di nuove Sedi Territoriali nelle regioni in cui la Fondazione non è ancora presente e il potenziamento di quelle già esistenti. 

Per le persone sordocieche, le mani sono uno strumento fondamentale per conoscere, comunicare e entrare in relazione con il mondo. È attraverso il tatto che gli operatori della Lega del Filo d’Oro entrano in relazione con le persone e le accompagnano verso una sempre maggiore autonomia. Con la campagna “Una storia di mani”, tutti possono contribuire a rafforzare la presenza della Fondazione sul territorio e a rispondere alle crescenti richieste di aiuto delle famiglie. Ogni gesto può contribuire a far crescere questa rete di vicinanza e a offrire nuove possibilità alle persone sordocieche e alle loro famiglie.

Da oltre sessant’anni, la Lega del Filo d’Oro porta nelle sedi istituzionali e all’attenzione dell’opinione pubblica la voce delle persone sordocieche e con pluridisabilità psicosensoriale – oltre 1 milione e 400mila in Europa1 – e delle loro famiglie. Esserci sul territorio significa poter rispondere più da vicino ai bisogni delle persone e delle loro famiglie: oggi l’Ente è presente in 13 regioni e, da giugno 2026, ha rafforzato la propria rete con l’avvio della Sede di Nuoro, in Sardegna, nata per rispondere alle esigenze di numerose famiglie del Sud Italia che hanno bisogno per i propri figli di un servizio di prossimità personalizzato. 

La Lega del Filo d’Oro da oltre 60 anni ha come scopo l’assistenza, l’educazione, la riabilitazione, il recupero e la valorizzazione delle potenzialità residue e il sostegno alla ricerca della maggiore autonomia possibile delle persone sordocieche e con pluridisabilità psicosensoriale. Questo grazie ad un intervento altamente specializzato che presuppone l’individuazione di un percorso riabilitativo personalizzato sviluppato a stretto contatto con le famiglie con l’obiettivo di stabilire relazioni col mondo e recuperare una dimensione fatta di serenità e autonomia.

La terza campagna di raccolta fondi del 2026 è il progetto Giorni della Ricerca a sostegno dei giovani ricercatori.

Da oltre cinquant’anni l’Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro sostiene progetti scientifici innovativi grazie a una raccolta fondi trasparente e costante, diffonde l’informazione scientifica, promuove la cultura della prevenzione nelle case, nelle piazze e nelle scuole.

Oggi conta su 4 milioni e mezzo di sostenitori, 20 mila volontari e 17 comitati regionali che garantiscono a circa 5.000 ricercatori - 63% donne e 52% under 40 - le risorse necessarie per portare nel più breve tempo possibile i risultati dal laboratorio al paziente.

Dalla sua fondazione a oggi, AIRC ha distribuito oltre 1 miliardo e 600 milioni di euro per il finanziamento della ricerca oncologica (dati attualizzati e aggiornati a dicembre 2021).

L'obiettivo principale della campagna è il perseguimento della missione terrena di Padre Pio "Il Sollievo della Sofferenza Umana".

La Mission 2026 è la prosecuzione di quella operata e messa in campo nel 2021, nello specifico:

- Obiettivo Italia.

• Aggiungi Un Posto a Tavola, distribuzione beni alimentari a famiglie svantaggiate;
• Fratello Studio Sorella Scuola, supporto e recupero scolastico ragazzi della periferia di Napoli.

- Obiettivo Africa:

• Costa D'Avorio: Porridoio Umanitario Cuori Ribelli;
• Camerun: Prosecuzione Costruzione Maison Padre Pio Lobo.

La costituzione di Una voce per Padre Pio ONLUS nasce dalla volontà dei fondatori di dar seguito alla missione terrena di Padre Pio “Dare sollievo alle sofferenze, nel corpo e nello spirito dell’essere umano”, senza distinzione alcuna di sesso, di razza, di credo e di orientamento politico.

La mela di AISM _ Nuovo centro di Ricerca in Riabilitazione

Il progetto che andremo a sostenere  è il finanziamento di NeuroBrite, centro di eccellenza per la ricerca in neuroriabilitazione.

Lo sviluppo del Centro Neurobrite si colloca nell'ambito della ricerca scientifica e della riabilitazione per patologie come la sclerosi multipla (SM), la neuromielite ottica (NMO) , la MOGAD e condizioni similari.

L'obiettivo è quello di sviluppare nuovi approcci terapeutici, tecnologie avanzate e strumenti innovativi per migliorare la qualità della vita dei pazienti. Capofila del progetto il ricercatore dott Giampaolo Brichetto , Direttore Sanitario Servizio Riabilitazione AISM Liguria.

AISM Associazione Italiana Sclerosi Multipla è l’unica organizzazione in Italia che interviene a 360 gradi sulla sclerosi multipla: rappresenta e afferma i diritti delle persone con SM, promuove i servizi a livello nazionale e locale e sostiene, indirizza e promuove la ricerca scientifica. Dal 1968, da 50 anni, AISM è il punto di riferimento più autorevole e più vicino per tutte le persone con SM, 114 mila, i loro familiari, gli operatori sanitari e sociali.

Finanziare i migliori progetti di Ricerca Extramurale 2026, laddove con "migliori" si intende quei progetti che, a giudizio di una commissione valutatrice di esperti, abbiano ricevuto il punteggio più alto in base ai criteri di merito scientifico e potenziale terapeutico. Il criterio di rilevanza rispetto alla missione di Telethon (l'avanzamento della ricerca verso la cura delle malattie genetiche rare) costituisce la condizione necessaria per l'eleggibilità dei progetti al bando.

Finanziare gli istituti TIGEM (Telethon Institute of Genetics and Medicine), SR-TIGET e DTI che promuovono l'avanzamento della ricerca finalizzata alla diagnosi, prevenzione e cura delle malattie genetiche.

Fondazione Telethon è una delle principali charity biomediche italiane, nata nel 1990 per iniziativa di un gruppo di pazienti affetti da distrofia muscolare. La sua missione è di arrivare alla cura delle malattie genetiche rare grazie a una ricerca scientifica di eccellenza, selezionata secondo le migliori prassi condivise a livello internazionale. Attraverso un metodo unico nel panorama italiano, segue l’intera “filiera della ricerca” occupandosi della raccolta fondi, della selezione e del finanziamento dei progetti e dell’attività stessa di ricerca portata avanti nei centri e nei laboratori della Fondazione. Telethon inoltre sviluppa collaborazioni con istituzioni sanitarie pubbliche e industrie farmaceutiche per tradurre i risultati della ricerca in terapie accessibili ai pazienti. Dalla sua fondazione ha investito in ricerca oltre 592,5 milioni di euro, ha finanziato 2.720 progetti con 1.630 ricercatori coinvolti e più di 580 malattie studiate. Ad oggi grazie a Fondazione Telethon è stata resa disponibile la prima terapia genica con cellule staminali al mondo, nata grazie alla collaborazione con l’industria farmaceutica. Strimvelis, questo il nome commerciale della terapia, è destinata al trattamento dell’ADA-SCID, una grave immunodeficienza che compromette le difese dell’organismo fin dalla nascita. Un’altra terapia genica frutto della ricerca Telethon resa disponibile è quella per una grave malattia neurodegenerativa, la leucodistrofia metacromatica, dal nome commerciale di Libmeldy. Questo approccio terapeutico è in fase avanzata di sperimentazione clinica per un’altra immunodeficienza, la sindrome di Wiskott-Aldrich. Altre malattie su cui la terapia genica messa a punto dai ricercatori Telethon è stata valutata nei pazienti sono la beta talassemia e due malattie metaboliche dell’infanzia, la mucopolisaccaridosi di tipo 6 e di tipo 1. Inoltre, all’interno degli istituti Telethon è in fase avanzata di studio o di sviluppo una strategia terapeutica mirata anche per altre malattie genetiche, come per esempio l’emofilia o diversi difetti ereditari della vista. Parallelamente, continua in tutti i laboratori finanziati da Telethon lo studio dei meccanismi di base e di potenziali approcci terapeutici per patologie ancora senza risposta.