Il progetto di Dog-Pet Therapy è partito negli ospedali nel 2017 ed è stato poi sospeso a causa della diffusione del Covid. In concomitanza con la riapertura della scuola, dopo i lunghi periodi di lock-down e isolamento, For a smile ha deciso di far entrare i cagnolini nelle scuole dell’infanzia, primarie e secondarie di primo grado, per facilitare l’integrazione e una nuova socialità. Le attività sono state realizzate negli anni 2021 e 2022 nelle scuole in Piemonte, Lombardia e Sardegna, cercando di rendere la scuola più accogliente e accessibile.

Finalmente, dopo la pausa forzata imposta dalla pandemia, i cagnolini tornano nei reparti pediatrici degli ospedali. Già da anni For a Smile ETS ha scelto di portare un sorriso ai bambini in ospedale, per pazienti pediatrici con disabilità psico-fisiche anche gravi, ospedalizzati o sotto cure mediche.

I beneficiari della Dog-Pet Therapy sono i bambini e le loro famiglie, insieme a tutto lo Staff medico-clinico che può operare in situazioni di minor stress per i piccoli pazienti. Un sostegno prezioso quello della Dog-Pet Therapy, in un momento delicato, durante il quale si genera spesso uno stato di forte insicurezza e ansia, sia per il bambino che per la famiglia.

For a Smile Onlus da anni si pone l’obiettivo di migliorare la qualità di vita dei bambini in Italia e nel Mondo, soddisfacendo le loro necessità “acqua, cibo, salute, sviluppo”. In soli 16 anni sono stati attivati oltre 34 progetti di cooperazione nazionale ed internazionale a sostegno dell’infanzia in difficoltà.

For a Smile Onlus rappresenta la volontà di portare il sorriso, espressione innata frutto di un’emozione che, insieme semplice e profonda, parte dal cuore. Basta una mano, basta poco per regalare un sorriso.

Il progetto si concentra su tre paesi africani caratterizzati da gravi crisi umanitarie: in Ciad, Libia e Niger, dove INTERSOS opera per assistere i minori soli, rimasti senza famiglia a causa di guerre e violenze.

La campagna si concentra sui “luoghi protetti” nei quali i minori vengono accolti, “spazi per l’infanzia” che, anche in aree di emergenza e conflitto attivo, offrono a bambine e bambini un’oasi di cura e protezione, dove tornare a vivere liberamente la propria identità e cominciare a curare i traumi subiti. Grazie ai fondi raccolti verranno forniti kit per lo studio e l’igiene personale; verrà garantito supporto psicologico individuale e di gruppo e verranno forniti percorsi di educazione informale per favorire il ritorno a scuola. 

INTERSOS è un’organizzazione umanitaria in prima linea nelle gravi emergenze per portare assistenza e aiuto immediato alle popolazioni colpite da crisi umanitarie alle vittime di guerre, violenze, disastri naturali ed esclusione estrema. Fornisce cure mediche, si occupa della distribuzione di beni di prima necessità e contribuisce a soddisfare bisogni primari come il diritto al cibo, all’acqua, alla salute, all’istruzione e alla protezione, in particolare delle persone più vulnerabili.

Il progetto ha l’obiettivo di contribuire a rispondere al fenomeno della migrazione sanitaria, mettendo a disposizione servizi e ampliando l’accoglienza con un numero sempre più alto di posti letto attraverso l’apertura di una nuova Casa di accoglienza a Segrate (in provincia di Milano) per poter garantire sostegno e ospitalità ai tanti malati costretti per curarsi a soggiornare lontano da casa, insieme ai propri familiari accompagnatori.

L’Associazione CasAmica ODV è un’organizzazione di volontariato che, dal 1986 a Milano e dal 2016 a Roma e Lecco, offre accoglienza ai malati in cura presso gli Istituti Sanitari di eccellenza delle tre città e ai loro familiari accompagnatori. Attualmente CasAmica gestisce 6 case, aperte 365 giorni all’anno, per un totale di circa 156 posti letto. Una casa di Milano e un’area della casa di Roma sono dedicate in particolare all’ospitalità gratuita dei bambini malati e delle loro famiglie.

Le donazioni raccolte grazie a questa iniziativa, infatti, serviranno per sostenere l’innovativo servizio di idroterapia del nuovo Centro TOG di Milano, polo all’avanguardia inaugurato lo scorso ottobre per offrire ogni anno a 200 bambini con gravi patologie neurologiche cure altamente specializzate in regime di totale gratuità per le famiglie.

L’idroterapia è un grande valore aggiunto del nuovo Centro TOG.

In acqua, infatti, grazie alla parziale assenza di gravità, anche i bambini e i ragazzi affetti da patologie complesse hanno la possibilità di muoversi, giocare e rilassarsi in un ambiente sicuro, abbandonando per un momento carrozzine, deambulatori e tutori. Tutto sotto la supervisione di personale qualificato.

La Fondazione TOG dal 2011 si occupa della riabilitazione neuro cognitiva di bambini con gravi patologie neurologiche, in particolare paralisi cerebrali infantili e sindromi genetiche con ritardo mentale.

Ha sede a Milano, in via Livigno 1, dove nell’ottobre del 2023 ha dato vita a un grande polo integrato (oltre 3.000 mq) e all’avanguardia tecnologica. 

L'obiettivo generale del progetto è finanziare l'istituto TIGEM (Telethon Institute of Genetics and Medicine) di Pozzuoli che promuove l'avanzamento della ricerca finalizzata alla diagnosi, prevenzione e cura delle malattie genetiche con tre programmi strategici:

1. biologia delle malattie genetiche,
2. biologia dei sistemi e genomica funzionale
3. terapia molecolare delle cellule.

Fondazione Telethon è una delle principali charity biomediche italiane, nata nel 1990 per iniziativa di un gruppo di pazienti affetti da distrofia muscolare. La sua missione è di arrivare alla cura delle malattie genetiche rare grazie a una ricerca scientifica di eccellenza, selezionata secondo le migliori prassi condivise a livello internazionale. Attraverso un metodo unico nel panorama italiano, segue l’intera “filiera della ricerca” occupandosi della raccolta fondi, della selezione e del finanziamento dei progetti e dell’attività stessa di ricerca portata avanti nei centri e nei laboratori della Fondazione. Telethon inoltre sviluppa collaborazioni con istituzioni sanitarie pubbliche e industrie farmaceutiche per tradurre i risultati della ricerca in terapie accessibili ai pazienti. Dalla sua fondazione ha investito in ricerca oltre 592,5 milioni di euro, ha finanziato 2.720 progetti con 1.630 ricercatori coinvolti e più di 580 malattie studiate. Ad oggi grazie a Fondazione Telethon è stata resa disponibile la prima terapia genica con cellule staminali al mondo, nata grazie alla collaborazione con l’industria farmaceutica. Strimvelis, questo il nome commerciale della terapia, è destinata al trattamento dell’ADA-SCID, una grave immunodeficienza che compromette le difese dell’organismo fin dalla nascita. Un’altra terapia genica frutto della ricerca Telethon resa disponibile è quella per una grave malattia neurodegenerativa, la leucodistrofia metacromatica, dal nome commerciale di Libmeldy. Questo approccio terapeutico è in fase avanzata di sperimentazione clinica per un’altra immunodeficienza, la sindrome di Wiskott-Aldrich. Altre malattie su cui la terapia genica messa a punto dai ricercatori Telethon è stata valutata nei pazienti sono la beta talassemia e due malattie metaboliche dell’infanzia, la mucopolisaccaridosi di tipo 6 e di tipo 1. Inoltre, all’interno degli istituti Telethon è in fase avanzata di studio o di sviluppo una strategia terapeutica mirata anche per altre malattie genetiche, come per esempio l’emofilia o diversi difetti ereditari della vista. Parallelamente, continua in tutti i laboratori finanziati da Telethon lo studio dei meccanismi di base e di potenziali approcci terapeutici per patologie ancora senza risposta.

La Fondazione Operation Smile Italia ETS intende promuovere una raccolta fondi a favore del progetto denominato “UnSorrisoGlobale” a sostegno di un programma chirurgico in Madagascar per garantire cure mediche e chirurgiche ai bambini nati con una malformazione del volto. 

La Fondazione Operation Smile Italia ETS è un’organizzazione non lucrativa che persegue esclusivamente finalità civiche, solidaristiche e di utilità sociale, e, in conformità alle finalità dell’organizzazione globale Operation Smile, ha l’obiettivo di promuovere e sostenere, mediante le raccolte fondi e altre attività benefiche, programmi di assistenza sociale e sanitaria, principalmente nei Paesi a basso e medio reddito, incentrati su un’assistenza medica completa, sul rafforzamento dei sistemi sanitari e su tecniche chirurgiche sostenibili e sicure.

Si stima che la Giordania accolga circa 674.458 rifugiati siriani, di cui circa 132.259 vivano nei campi; più della metà sono minori, molti dei quali sono nati e cresciuti all'interno dei campi. Siamo presenti nei campi rifugiati di Za’atari e Azraq e solo nel 2023, con il nostro intervento, abbiamo raggiunto 4.302 rifugiati, di cui 2.508 bambini.

In questi anni abbiamo focalizzato l'intervento sulla prima infanzia, valorizzando l'importanza della cura e dell'educazione inclusiva per i bambini tra i 0 e i 5 anni, supportando 4 asili nido all'interno dei campi. A Gaza, più di 12.000 degli 1,1 milioni di bambini - ovvero più dell'1% della popolazione infantile totale - sono stati uccisi. La popolazione civile a Gaza, abbandonata senza alcuna protezione, sta pagando il prezzo più alto per la violenza in corso. I bambini hanno vulnerabilità specifiche e diritti e obblighi distinti a loro dovuti, devono essere protetti ! Tutta la popolazione è ora a rischio di carestia e affronta una grave crisi di insicurezza alimentare, con un aumento esponenziale della malnutrizione e un sempre più limitato accesso a tutti i beni primari.     

Save the Children è la più grande organizzazione internazionale indipendente e opera in circa 120 paesi con una rete di 28 organizzazioni nazionali e una struttura internazionale (save the children International). Save the Children nel mondo è una organizzazione Non Governativa (ONG) con status consultivo presso il consiglio Economico e sociale delle Nazioni Unite (Ecosoc). Noi di Save the Children crediamo che ogni bambino meriti un futuro. In Italia e nel resto del mondo lavoriamo ogni giorno per dare ai bambini ciò che ognuno di loro merita: l’opportunità di nascere e crescere sani, di ricevere un’educazione e di essere protetti. Save the Children, da 100 anni, lotta per salvare i bambini a rischio e garantire loro un futuro.

Nel 2021 quasi 193 milioni di persone al mondo erano “insicure dal punto di vista alimentare”, 40 milioni in più rispetto al 2020. La gran parte di loro si trova in Africa.

Ogni giorno 6,4 milioni di persone rischiano di morire di fame. Ad oggi il 60% della popolazione di alcuni paesi africani è colpita dalla crisi alimentare (WFP‘22). Una criticità enorme destinata a diventare emergenza globale. Conflitti, pandemie e difficoltà di approvigionamento sono le cause dell’aumento delle persone sottonutrite. I prezzi degli alimenti sono cresciuti e con essi la fame. L’invasione dell’Ucraina ha ulteriormente colpito le filiere del cibo, facendo impennare ancora di più i prezzi del cibo e dei fertilizzanti. A tutto ciò si aggiungono i cambiamenti climatici, siccità, inondazioni, e le alte temperature.

Con questa campagna Amref Health Africa intende intervenire sugli effetti della crisi alimentare dovuta ai cambiamenti climatici in Burkina Faso, Sud Sudan, Etiopia e Kenia.

Amref Health Africa nasce a Nairobi nel 1957. La rete internazionale di Amref è oggi attiva in 35 Paesi africani con più di 130 progetti di promozione della salute. Oltre agli uffici nazionali e regionali in Africa, Amref possiede 11 sedi in Europa, Stati Uniti e Canada impegnate in attività di sensibilizzazione, advocacy e raccolta fondi. La nostra missione è aumentare e rendere sostenibile l’accesso alla salute per le comunità africane, attraverso la formazione di personale sanitario, investimenti in salute pubblica e una più estesa fornitura di servizi innovativi

Dal 1990 le Arance della Salute sono l'iniziativa che consente di fare il pieno di vitamine e far del bene alla ricerca prendendo una reticella di arance rosse, in una delle oltre 3.000 piazze presidiate dai volontari AIRC. Le Arance della Salute sono anche l'occasione per parlare di prevenzione, sana alimentazione e corretti stili di vita. 

Da oltre cinquant’anni l’Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro sostiene progetti scientifici innovativi grazie a una raccolta fondi trasparente e costante, diffonde l’informazione scientifica, promuove la cultura della prevenzione nelle case, nelle piazze e nelle scuole.

Oggi conta su 4 milioni e mezzo di sostenitori, 20 mila volontari e 17 comitati regionali che garantiscono a circa 5.000 ricercatori - 63% donne e 52% under 40 - le risorse necessarie per portare nel più breve tempo possibile i risultati dal laboratorio al paziente.

Dalla sua fondazione a oggi, AIRC ha distribuito oltre 1 miliardo e 600 milioni di euro per il finanziamento della ricerca oncologica (dati attualizzati e aggiornati a dicembre 2021).

Con i fondi raccolti dalle numerazioni solidali AISM potrà sostenere la ricerca scientifica sulla Sclerosi Multipla e le patologie correlate e inoltre garantire e potenziare i servizi sul territorio alle persone colpite, la maggior parte delle quali sono giovani e donne.

PROMOPRO-MS DIGITAL EDITION

PROMOPRO-MS è un progetto speciale finanziato da FISM, la Fondazione di AISM, nel 2013, nato con l’obiettivo di costruire e consolidare un database di misure cliniche (valutate dal clinico) ed autoriportate (valutate dalla persona con sclerosi multipla stessa) in grado di migliorare il

monitoraggio della progressione della SM e l’efficacia, in tutti i domini funzionali colpiti dalla patologia, di trattamenti terapeutici, in particolare riabilitativi. Dal 2013 ad oggi, grazie alle persone con SM ed ai ricercatori e operatori sanitari che hanno partecipato allo studio, sono stati raccolti su circa 1500 persone con SM migliaia di dati utili a sviluppare algoritmi predittivi del decorso di malattia.

Il progetto, sin dall’inizio, è stato considerato estremamente innovativo ed ha utilizzato tecniche avanzate di intelligenza artificiale per ottenere i risultati pubblicati. Dal 2013 l’evoluzione digitale ha portato una rivoluzione anche in salute digitale, e le potenzialità di questa iniziativa sarebbero estremamente più elevate trasformando PROMOPRO-MS in una versione digitale (PROMOPRO-MS DIGITAL EDITION), direttamente fruibile attraverso un applicativo dagli smartphone delle persone con SM coinvolte nello studio e nel monitoraggio della propria malattia.

Con questa evoluzione, il progetto risponderà a due esigenze:

- la priorità originaria di perseguire un miglioramento della capacità predittiva delle misure cliniche ed autoriportate attraverso l’utilizzo di intelligenza artificiale e machine learning

- la seconda priorità di utilizzare l’applicativo per monitorare il proprio stato di salute e per potersi interfacciare in maniera più consapevole con i sanitari, favorendo un passaggio da un modello di cura tradizionale ad un modello di cura con la persona con SM parte attiva della presa in carico.

Questo significa anche che la persona partecipa alla ricerca come protagonista, portando quindi con i dati autoriportati raccolti in continuo il proprio contributo scientifico come esperto della sua malattia.

AISM Associazione Italiana Sclerosi Multipla è l’unica organizzazione in Italia che interviene a 360 gradi sulla sclerosi multipla: rappresenta e afferma i diritti delle persone con SM, promuove i servizi a livello nazionale e locale e sostiene, indirizza e promuove la ricerca scientifica. Dal 1968, da 50 anni, AISM è il punto di riferimento più autorevole e più vicino per tutte le persone con SM, 114 mila, i loro familiari, gli operatori sanitari e sociali.

L'obiettivo principale della campagna è il perseguimento della missione terrena di Padre Pio "Il Sollievo della Sofferenza Umana".

La Mission 2024 è la prosecuzione di quella operata e messa in campo nel 2021, nello specifico:

- Obiettivo Italia.

• Aggiungi Un Posto a Tavola, distribuzione beni alimentari a famiglie svantaggiate;
• Fratello Studio Sorella Scuola, supporto e recupero scolastico ragazzi della periferia di Napoli.

- Obiettivo Africa:

• Costa D'Avorio: Porridoio Umanitario Cuori Ribelli;
• Camerun: Prosecuzione Costruzione Maison Padre Pio Lobo.

La costituzione di Una voce per Padre Pio ONLUS nasce dalla volontà dei fondatori di dar seguito alla missione terrena di Padre Pio “Dare sollievo alle sofferenze, nel corpo e nello spirito dell’essere umano”, senza distinzione alcuna di sesso, di razza, di credo e di orientamento politico.

Soleterre assiste ogni anno oltre 3mila minori malati di cancro con i loro genitori attraverso il Programma Internazionale per l’Oncologia Pediatrica attivo in 7 Paesi, tra cui l’Italia, che si pone gli obiettivi di favorire la diagnosi tempestiva del tumore; rafforzare i sistemi sanitari nazionali attraverso formazione al personale medico-sanitario, allestimento/ristrutturazione delle strutture sanitarie e fornitura di farmaci ai reparti; garantire ospitalità presso case d’accoglienza per sopperire alle difficolta economiche delle famiglie a basso reddito; fornire servizi complementari alla «cura» tra cui supporto psicologico, attività ludico-ricreative ed educative.

Soleterre è una Fondazione Onlus che lavora per il riconoscimento e l’applicazione del Diritto alla Salute nel suo significato più ampio. Per questo oltre a fornire cure e assistenza medica, si impegna per la salvaguardia e la promozione del benessere psico-fisico per tutte e tutti, sia a livello individuale che collettivo, ad ogni età e in ogni parte del mondo. La prevenzione, la denuncia e il contrasto delle disuguaglianze e della violenza, qualsiasi sia la causa che la genera, sono parte integrante dell’attività di Soleterre: perché salute è giustizia sociale.

I sogni di tanti bambini e adulti sordociechi e con pluriminorazione psicosensoriale sono appesi a un filo, d’oro. Le persone che non vedono e non sentono cercano una “casa” dove ci sia spazio per i loro sogni, una “casa” che possa accoglierli. Un luogo in cui possano vivere ed essere seguiti da figure professionali competenti e appassionate che assicurino una crescita continua e il benessere di ogni utente, che si focalizzino non sui limiti ma sulle potenzialità, che siano di supporto nel lungo viaggio che li accompagna oltre il buio e il silenzio, oltre l’isolamento.

La Fondazione Lega del Filo d’Oro Onlus si impegna ogni giorno nel restituire, alle persone con sordocecità e grave disabilità, un futuro fatto di passi avanti, autonomia, autodeterminazione e quindi serenità. I fondi raccolti saranno impiegati per sostenere il costo di un anno di attività del Centro Diagnostico, punto di riferimento nazionale.

La diagnosi ha come obiettivo quello di individuare le competenze e le potenzialità della persona con disabilità e su quelle costruire un percorso riabilitativo volto ad acquisire competenze e sviluppare l’indipendenza. Ogni risposta, ogni progetto è su misura, perché ogni persona è a sé. Tra i servizi valutativi del Centro Diagnostico si è aggiunto negli anni l’intervento precoce, un percorso residenziale di breve durata finalizzato ad agire tempestivamente, nelle prime fasi di sviluppo del bambino, per ottenere le migliori risposte possibili ai trattamenti educativi e riabilitativi e valorizzarne le abilità residue.

Un lavoro importante che lascia “spazio ai sogni” di chi non vede e non sente.

La Lega del Filo d'Oro nasce a Osimo nel 1964 per volontà di Sabina Santilli, sordocieca dall'infanzia. Grazie all'aiuto di un gruppo di volontari iniziano da subito le prime attività dell'Associazione, che deve il suo nome al "filo prezioso che unisce le persone sordocieche con il mondo esterno".

Nel 2014 l'Associazione ha festeggiato 50 anni di attività al fianco delle persone sordocieche e pluriminorate psicosensoriali. 50 anni passati con lo scopo di migliorare la qualità della vita delle persone che non vedono, non sentono e sono affette da gravi disabilità attraverso la creazione di apposite strutture specializzate; la formazione di educatori, tecnici e volontari; lo svolgimento di attività di ricerca e sperimentazione nel campo della sordocecità e della pluriminorazione psicosensoriale; la promozione di rapporti con enti, istituti, università italiane e straniere e la sensibilizzazione degli organismi competenti e dell'opinione pubblica nei confronti di questo tipo di disabilità.

Ogni giorno, in Italia, 240 bambini sono costretti ad andarsi a curare lontano da casa per una malattia grave. Il progetto HOME nasce proprio per garantire ai piccoli pazienti affetti da gravi patologie di poter contare sulla presenza della propria famiglia quando costretti a trasferirsi lontano da casa per sottoporsi alle cure, con ulteriori drammatiche conseguenze psicologiche ed economiche per l’intera famiglia. Quest’anno, il progetto HOME sarà realizzato in partnership con la Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS, per creare una struttura di accoglienza all’interno del complesso ospedaliero. La struttura sarà un punto di accoglienza, ma anche di promozione di percorsi di inclusione e di sperimentazione tecnologica nella gestione di patologie così complesse.

Nata nel 1994, l’Associazione Trenta Ore per la Vita onlus svolge da sempre un’attenta attività di sensibilizzazione e di raccolta fondi per il miglioramento delle condizioni di vita delle fasce di popolazione più indifese e disagiate. Anche grazie al sostegno di aziende e fondazioni private, in 28 anni di attività, l’Associazione ha realizzato oltre 800 progetti di assistenza, ricerca e prevenzione in Italia e nel mondo.

Campagna di Raccolta fondi per combattere le cause di mortalità infantile, spesso facilmente prevenibili e curabili, soprattutto in contesti di emergenza dove a causa di guerre, cambiamento climatico e epidemie, la vita dei bambini è in crescente pericolo.

L'UNICEF Italia è parte integrante della organizzazione globale dell'UNICEF, l'organo sussidiario dell'ONU che ha il mandato, fondato sulla Convenzione sui Diritti dell’Infanzia e dell’Adolescenza, di promuovere e tutelare i diritti e il benessere di tutti i bambini ovunque.