Il progetto di Dog-Pet Therapy è partito negli ospedali nel 2017 ed è stato poi sospeso a causa della diffusione del Covid. In concomitanza con la riapertura della scuola, dopo i lunghi periodi di lockdown e isolamento, For a smile Onlus ETS ha deciso di far entrare i cagnolini nelle scuole dell’infanzia, primarie e secondarie di primo grado, per facilitare l’integrazione e una nuova socialità. Le attività sono state realizzate nelle scuole in Piemonte, Lombardia e Sardegna, cercando di rendere la scuola più accogliente e accessibile.

Finalmente, dopo la pausa forzata imposta dalla pandemia, i cagnolini tornano nei reparti pediatrici degli ospedali e anche nei pronto soccorso pediatrici. Già da anni For a Smile Onlus ETS ha scelto di portare un sorriso ai bambini in ospedale, per pazienti pediatrici con disabilità psico-fisiche anche gravi, ospedalizzati o sotto cure mediche.

I beneficiari della Dog-Pet Therapy sono i bambini e le loro famiglie, insieme a tutto lo Staff medico-clinico che può operare in situazioni di minor stress per i piccoli pazienti.

Un sostegno prezioso quello della Dog-Pet Therapy, in un momento delicato, durante il quale si genera spesso uno stato di forte insicurezza e ansia, sia per il bambino che per la Famiglia. 

For a Smile Onlus da anni si pone l’obiettivo di migliorare la qualità di vita dei bambini in Italia e nel Mondo, soddisfacendo le loro necessità “acqua.cibo.salute.sviluppo”. In soli 18 anni sono stati attivati oltre 34 progetti di cooperazione nazionale ed internazionale a sostegno dell’infanzia in difficoltà. For a Smile Onlus rappresenta la volontà di portare il sorriso, espressione innata frutto di un’emozione che, insieme semplice e profonda, parte dal cuore. Basta una mano, basta poco per regalare un sorriso.

Informare e sensibilizzare un pubblico ampio rispetto a queste situazioni critiche e di raccogliere le risorse indispensabili per garantire la prosecuzione del programma a favore dei bambini beneficiari. Il messaggio centrale della campagna è la continuità della speranza nelle emergenze: un gesto semplice e concreto, garantire ogni giorno un pasto a scuola, come risposta stabile e misurabile alla fragilità globale.

Mary's Meals Italia ODV Via Crescenzio, 2 - 00193 Roma (RM) - Forniamo un pasto quotidiano in un luogo di istruzione ai bambini che vivono in estrema povertà. Un pasto semplice e nutriente ogni giorno scolastico. Non si tratta solo di nutrire i bambini oggi. Servendo pasti nutrienti in modo affidabile nelle scuole, incoraggiamo i bambini a frequentare, concentrarsi e imparare, creando un percorso dalla fame alla speranza, dalla sopravvivenza all'opportunità. Finché ci sarà bisogno, continueremo a crescere e a raggiungere più bambini, fino al giorno in cui ogni bambino avrà il cibo di cui ha bisogno. Ogni giorno sfamiamo più di 3 milioni di bambini in 16 Paesi. Fornire un pasto ad un bambino per un intero anno scolastico costa solo €22 grazie all'efficienza gestionale e trasparenza economica (93% delle risorse destinate direttamente ai programmi, 7% ai costi di struttura).

Finanziare l'istituto TIGEM (Telethon Institute of Genetics and Medicine) che promuove l'avanzamento della ricerca finalizzata alla diagnosi, prevenzione e cura delle malattie genetiche.

Fondazione Telethon è una delle principali charity biomediche italiane, nata nel 1990 per iniziativa di un gruppo di pazienti affetti da distrofia muscolare. La sua missione è di arrivare alla cura delle malattie genetiche rare grazie a una ricerca scientifica di eccellenza, selezionata secondo le migliori prassi condivise a livello internazionale. Attraverso un metodo unico nel panorama italiano, segue l’intera “filiera della ricerca” occupandosi della raccolta fondi, della selezione e del finanziamento dei progetti e dell’attività stessa di ricerca portata avanti nei centri e nei laboratori della Fondazione. Telethon inoltre sviluppa collaborazioni con istituzioni sanitarie pubbliche e industrie farmaceutiche per tradurre i risultati della ricerca in terapie accessibili ai pazienti. Dalla sua fondazione ha investito in ricerca oltre 592,5 milioni di euro, ha finanziato 2.720 progetti con 1.630 ricercatori coinvolti e più di 580 malattie studiate. Ad oggi grazie a Fondazione Telethon è stata resa disponibile la prima terapia genica con cellule staminali al mondo, nata grazie alla collaborazione con l’industria farmaceutica. Strimvelis, questo il nome commerciale della terapia, è destinata al trattamento dell’ADA-SCID, una grave immunodeficienza che compromette le difese dell’organismo fin dalla nascita. Un’altra terapia genica frutto della ricerca Telethon resa disponibile è quella per una grave malattia neurodegenerativa, la leucodistrofia metacromatica, dal nome commerciale di Libmeldy. Questo approccio terapeutico è in fase avanzata di sperimentazione clinica per un’altra immunodeficienza, la sindrome di Wiskott-Aldrich. Altre malattie su cui la terapia genica messa a punto dai ricercatori Telethon è stata valutata nei pazienti sono la beta talassemia e due malattie metaboliche dell’infanzia, la mucopolisaccaridosi di tipo 6 e di tipo 1. Inoltre, all’interno degli istituti Telethon è in fase avanzata di studio o di sviluppo una strategia terapeutica mirata anche per altre malattie genetiche, come per esempio l’emofilia o diversi difetti ereditari della vista. Parallelamente, continua in tutti i laboratori finanziati da Telethon lo studio dei meccanismi di base e di potenziali approcci terapeutici per patologie ancora senza risposta.

Insieme alle istituzioni europee, fondazioni ed altri enti di tutto il mondo, finanzieremo un progetto europeo ambiziosissimo: creare un consorzio tra i migliori ospedali e centri di ricerca europei per accelerare l’arrivo di terapie cellulari a tutte le persone con diabete di tipo 1, affinché possano liberarsi dalla terapia insulinica: chromeextension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://www.ihi.europa.eu/sites/default/files/uploads/Documents/Calls/IHI_Call11_CallText.pdf

L'obiettivo di questa campagna è di raccogliere 100.000 euro per finanziare questo consorzio per un anno.

Il progetto prevede due canali principali di raccolta fondi:

- sms solidale attraverso campagna TV e social

- campagna di crowfunding legata all'evento Milano Marathon 2026 --> https://www.retedeldono.it/progetto/le-staffette-la-cura-run4fid2026.

Fondazione Italiana Diabete ETS (FID) opera con l’obiettivo di raccogliere fondi per finanziare la ricerca di una cura definitiva al diabete di tipo 1, una malattia autoimmune, cronica, degenerativa e incurabile - diversa dal più noto tipo 2 - che esordisce soprattutto in età pediatrica, richiedendo quasi sempre un ricovero con il ricorso, in oltre il 40% dei casi, alla terapia intensiva o semintensiva. In Italia ci sono circa 250.000 persone con diabete di tipo 1.Richiede, per sopravvivere, iniezioni di insulina a vita e una complessa gestione da parte della persona (circa180 decisioni terapeutiche al giorno) per prevenire, nell’immediato, stati comatosi potenzialmente letali e, sul lungo periodo, gravi complicanze. Ha un forte impatto psicologico e sociale e riduce mediamente l’aspettativa di vita di 13 anni. Dal 2009 FID finanzia le ricerche più promettenti nel mondo. Oggi, grazie alla partnership con ISPAD (International Society of Pediatric and Adolescent Diabetes) e con la fondazione di ricerca internazionale INNODIA, due riferimenti internazionali nell’ambito della ricerca sul diabete di tipo 1, la cura definitiva è sempre più vicina.

Campagna di Raccolta fondi per combattere le cause di mortalità infantile, spesso facilmente prevenibili e curabili, soprattutto in contesti di emergenza dove a causa di guerre, cambiamento climatico e epidemie, la vita dei bambini è in crescente pericolo. 

L'UNICEF Italia è parte integrante della organizzazione globale dell'UNICEF, l'organo sussidiario dell'ONU che ha il mandato, fondato sulla Convenzione sui Diritti dell’Infanzia e dell’Adolescenza, di promuovere e tutelare i diritti e il benessere di tutti i bambini ovunque.                                                                                                               

 La prima campagna di raccolta fondi del 2026 è improntata al sostegno dei progetti di ricerca dedicati ai corretti stili di vita

Da oltre cinquant’anni l’Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro sostiene progetti scientifici innovativi grazie a una raccolta fondi trasparente e costante, diffonde l’informazione scientifica, promuove la cultura della prevenzione nelle case, nelle piazze e nelle scuole.

Oggi conta su 4 milioni e mezzo di sostenitori, 20 mila volontari e 17 comitati regionali che garantiscono a circa 5.000 ricercatori - 63% donne e 52% under 40 - le risorse necessarie per portare nel più breve tempo possibile i risultati dal laboratorio al paziente.

Dalla sua fondazione a oggi, AIRC ha distribuito oltre 1 miliardo e 600 milioni di euro per il finanziamento della ricerca oncologica (dati attualizzati e aggiornati a dicembre 2021).

L'obiettivo principale della campagna è il perseguimento della missione terrena di Padre Pio "Il Sollievo della Sofferenza Umana".

La Mission 2026 è la prosecuzione di quella operata e messa in campo nel 2021, nello specifico:

- Obiettivo Italia.

• Aggiungi Un Posto a Tavola, distribuzione beni alimentari a famiglie svantaggiate;
• Fratello Studio Sorella Scuola, supporto e recupero scolastico ragazzi della periferia di Napoli.

- Obiettivo Africa:

• Costa D'Avorio: Porridoio Umanitario Cuori Ribelli;
• Camerun: Prosecuzione Costruzione Maison Padre Pio Lobo.

La costituzione di Una voce per Padre Pio ONLUS nasce dalla volontà dei fondatori di dar seguito alla missione terrena di Padre Pio “Dare sollievo alle sofferenze, nel corpo e nello spirito dell’essere umano”, senza distinzione alcuna di sesso, di razza, di credo e di orientamento politico.

Gardensia - focus donne - Nuovo centro di Ricerca in Riabilitazione

Il progetto che AISM andrà a sostenere si colloca nell'ambito della ricerca scientifica e della riabilitazione per patologie come la sclerosi multipla (SM), la neuromielite ottica (NMO) e condizioni similari.

L'obiettivo è quello di sviluppare nuovi approcci terapeutici, tecnologie avanzate e strumenti innovativi per migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Capofila del progetto il ricercatore dott Giampaolo Brichetto , Direttore Sanitario Servizio Riabilitazione AISM Liguria.

AISM Associazione Italiana Sclerosi Multipla è l’unica organizzazione in Italia che interviene a 360 gradi sulla sclerosi multipla: rappresenta e afferma i diritti delle persone con SM, promuove i servizi a livello nazionale e locale e sostiene, indirizza e promuove la ricerca scientifica. Dal 1968, da 50 anni, AISM è il punto di riferimento più autorevole e più vicino per tutte le persone con SM, 114 mila, i loro familiari, gli operatori sanitari e sociali.