“La Notte dei Leoni per Nisida” è un’iniziativa di elevato profilo sociale, culturale e istituzionale promossa e organizzata dalla Nazionale Italiana Calcio Attori 1971, finalizzata a sostenere percorsi concreti di recupero, inclusione e crescita personale dei giovani detenuti presso l’Istituto Penale per i Minorenni di Nisida. L’evento, articolato attraverso momenti sportivi e spettacoli dal vivo con la partecipazione di esponenti del mondo dello sport, della cultura e dello spettacolo, si configura come un’importante occasione di sensibilizzazione pubblica sui temi della giustizia minorile e del reinserimento sociale. La scelta di una sede di grande rilevanza simbolica come lo Stadio Diego Armando Maradona contribuisce a rafforzare la portata dell’iniziativa e a favorire una più ampia partecipazione della collettività. L’intero ricavato derivante dalla vendita dei biglietti sarà destinato alla ristrutturazione del teatro interno all’istituto di Nisida, donato ai giovani detenuti dal maestro Eduardo De Filippo, con l’obiettivo di restituire piena funzionalità a uno spazio fondamentale per lo sviluppo di attività educative, culturali e artistiche. Tale intervento si inserisce in una visione più ampia che riconosce nella cultura uno strumento essenziale per la rieducazione e il reinserimento sociale. Una quota dei fondi raccolti sarà inoltre destinata alla Fondazione Santobono Pausilipon, a sostegno delle attività dell’Ospedale Pediatrico Santobono Pausilipon, contribuendo così a rafforzare ulteriormente la dimensione solidale e l’impatto sociale complessivo dell’iniziativa. Per le sue finalità e modalità di realizzazione, il progetto si pone in piena coerenza con gli indirizzi di promozione dell’inclusione sociale, della cultura e delle politiche giovanili, configurandosi come un esempio virtuoso di collaborazione tra istituzioni, mondo dello spettacolo e società civile. In tale contesto, l’iniziativa rappresenta un’opportunità significativa per promuovere valori di solidarietà, responsabilità e partecipazione, favorendo al contempo la diffusione di una cultura orientata al recupero e alla valorizzazione delle persone

La Nazionale Calcio Attori 1971 è stata fondata da Pier Paolo Pasolini nel 1971 insieme a Ninetto Davoli, che ne è stato presidente ed oggi è presidente onorario, con Franco Citti, Maurizio Merli, Franco Nero, Enzo Cerusico, Franco Gasparri, Enrico Montesano e da Olivio Lozzi che dall'atto della fondazione ne è il direttore generale. La denominazione esatta è: A.C.A.I., acronimo di Associazione Calciatori Attori Italiani alias Nazionale Calcio Attori 1971. Nel corso di questi cinquantadue anni, vissuti intensamente, la Nazionale Attori ha disputato ininterrottamente centinaia di partite di calcio di beneficenza, compresi i famosi derby del cuore che sono diventati un appuntamento fisso in televisione, ottenendo ottimi risultati di audience in prima serata. Il derby del cuore venne ideato da Olivio Lozzi trenta anni fa. I più grandi e celebri attori italiani hanno fatto parte della squadra nel corso degli anni, disputando i derby del cuore a Roma allo stadio olimpico ed a Milano allo stadio Giuseppe Meazza di San Siro, da Vittorio Gassman ad Enrico Montesano, da Ugo Tognazzi a Francesco Nuti da Raimondo Vianello ad Ezio Greggio, passando per Carlo Verdone e Massimo Troisi, Lino 8anfi; Claudio Amendola, Massimo Bonetti, Maurizio Mattioli, Giorgio Pasotti, Giuseppe Zeno, Cristian De Sica, Franco Oppini, Stefano Masciarelli e tanti altri, fino ad arrivare ai protagonisti del cinema, della fiction e del teatro di oggi. La A.C.A.I. è gestita da un Consiglio Direttivo eletto ogni tre anni dalla assemblea dei soci, che elegge la fi8ura del Presidente, il quale ne diventa il legale rappresentante per la durata del suo mandato. Dall'ottobre 2021 la squadra è presieduta da Domenico Fortunato. Fra le partite giocate durante l'anno nei campi di provincia di tutta la penisola e i derby del cuore, Ia Nazionale Attori ha raccolto e devoluto totalmente in beneficenza circa settanta milioni di euro. Il record di biglietti venduti per una sola partita allo stadio olimpico di Roma appartiene alla Nazionale Calcio Attori 1971 che in occasione del derby del cuore del 1997 vendette ottantaduemila e trecento biglietti per un incasso di un miliardo e duecento milioni di lire. In quella occasione il Corriere dello Sport nel corso della notte ristampò la prima pagina scrivendo sul titolo di apertura: “Olimpico del Cuore.”

Nel corso degli anni la beneficenza è stata devoluta ad organizzazioni umanitarie come Unicef, Save the children, SOS villaggi dei bambini, ad ospedali come il Bambino Gesù, per promuovere la donazione del sangue con la FIDAS ed infine per aiutare casi singoli di bambini bisognosi di cure speciali e per famiglie non abbienti. Fra le iniziative di prestigio, si possono ricordare la partita di beneficenza “Un calcio alla mafia” a Marsala, contro la Nazionale Magistrati, il diciannove luglio 2018, in ricordo di Paolo Borsellino che di quella città era stato il Procuratore della Repubblica, alla presenza dei figli del magistrato assassinato dalla mafia e la “Partita per la Legalità” giocata ancora una volta contro la Nazionale Magistrati a Castelvetrano, la città del capo della mafia Matteo Messina Denaro l'undici maggio2019 La squadra naturalmente si è rinnovata nel corso del tempo e le generazioni di giovani attori che si avvicendano anno dopo anno, tengono fede costantemente alla mission della solidarietà, il motivo per il quale la squadra è stata fondata. Tanto è vero che il brand Nazionale Attori in questi cinque decenni ha raccolto e devoluto ‘TOTALMENTE” in beneficenza settanta milioni di euro destinati a famiglie ed a bambini bisognosi di ogni cosa: di cure, di interventi chirurgici, di terapie delicate e costose, della possibilità di studiare e di vivere le disabilità senza difficoltà di inserimento nella vita sociale e nei rapporti con i coetanei ed i compagni di scuola; e ad organizzazioni no profit che si occupano delle persone più deboli, fragili ed indifese, come le persone anziane, per esempio, per le quali la Nazionale Attori ha disputato partite e partecipato ad eventi con la Nazionale dei Nonni.

Nessun attore ha mai percepito un compenso. Ogni evento calcistico e non rappresenta del puro volontariato.

Dopo lo scoppio della pandemia, durante il lock down, quando non ci si poteva allenare, tutti gli attori componenti la squadra, circa un centinaio, insieme hanno deciso di tassarsi e di comprare generi di prima necessità per circa duemila e cinquecento famiglie del VII Municipio di Roma, quello di Cinecittà, che avevano manifestato, con richieste al municipio, il proprio stato di indigenza ed hanno servito i pasti agli ospiti senza fissa dimora della Comunità di Sant’Egidio. Questa è stata la partita più bella della Nazionale Attori.

La Nazionale Calcio Attori 1971 ha realizzato eventi di beneficenza in tutto il mondo: Stati Uniti d'America, Germania, Canada, Kossovo, Ungheria, Cecoslovacchia, Svizzera, Zanzibar, Montecarlo, dove sono state disputate partite di beneficienza ed eventi sportivi di puro spettacolo che hanno promosso luoghi, territori, tradizioni, costumi, cultura e bellezza deII'ItaIia e delle sue regioni.

Nella trasferta a New York, la Nazionale Attori ha sfidato le giovanili del Cosmos, ha sfilato sulla quinta Strada durante la parata del Columbus day, successivamente, la sera, è stato offerto uno spettacolo in teatro per i nostri connazionali.

Oggi la A.C.A.I. - Nazionale Calcio Attori 1971 è un O.D.V. Organismo di Volontariato appartenente al Terzo Settore.

Il progetto WeFree di San Patrignano mira a prevenire il disagio giovanile e la tossicodipendenza tra i ragazzi dai 12 ai 19 anni. Attraverso workshop interattivi, spettacoli teatrali, incontri e dibattiti, i giovani ospiti della comunità condividono le loro storie di recupero con studenti di tutta Italia. Le attività, mirate a diverse fasce d'età, incoraggiano la riflessione e la consapevolezza, offrendo spunti per un cambiamento positivo. WeFree coinvolge oltre 55.000 giovani l'anno, utilizzando anche moderni canali di comunicazione.

La Comunità di San Patrignano accoglie gratuitamente persone con problemi di dipendenza, offrendo assistenza medica, legale e formazione. Con oltre 26.000 persone aiutate dal 1978, la comunità ospita attualmente circa 800 individui, promuovendo il recupero e il reinserimento sociale e lavorativo. Allo stesso tempo si impegna nella prevenzione contro ogni tipo di dipendenza.

La seconda campagna della raccolta fondi è improntata a sostegno dei progetti di ricerca sui tumori femminili.

Da oltre cinquant’anni l’Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro sostiene progetti scientifici innovativi grazie a una raccolta fondi trasparente e costante, diffonde l’informazione scientifica, promuove la cultura della prevenzione nelle case, nelle piazze e nelle scuole.

Oggi conta su 4 milioni e mezzo di sostenitori, 20 mila volontari e 17 comitati regionali che garantiscono a circa 5.000 ricercatori - 63% donne e 52% under 40 - le risorse necessarie per portare nel più breve tempo possibile i risultati dal laboratorio al paziente.

Dalla sua fondazione a oggi, AIRC ha distribuito oltre 1 miliardo e 600 milioni di euro per il finanziamento della ricerca oncologica (dati attualizzati e aggiornati a dicembre 2021).

L'obiettivo principale della campagna è il perseguimento della missione terrena di Padre Pio "Il Sollievo della Sofferenza Umana".

La Mission 2026 è la prosecuzione di quella operata e messa in campo nel 2021, nello specifico:

- Obiettivo Italia.

• Aggiungi Un Posto a Tavola, distribuzione beni alimentari a famiglie svantaggiate;
• Fratello Studio Sorella Scuola, supporto e recupero scolastico ragazzi della periferia di Napoli.

- Obiettivo Africa:

• Costa D'Avorio: Porridoio Umanitario Cuori Ribelli;
• Camerun: Prosecuzione Costruzione Maison Padre Pio Lobo.

La costituzione di Una voce per Padre Pio ONLUS nasce dalla volontà dei fondatori di dar seguito alla missione terrena di Padre Pio “Dare sollievo alle sofferenze, nel corpo e nello spirito dell’essere umano”, senza distinzione alcuna di sesso, di razza, di credo e di orientamento politico.

Aromatiche - Nuovo centro di Ricerca in Riabilitazione

Il progetto che AISM andrà a sostenere si colloca nell'ambito della ricerca scientifica e della riabilitazione per patologie come la sclerosi multipla (SM), la neuromielite ottica (NMO) e condizioni similari.

L'obiettivo è quello di sviluppare nuovi approcci terapeutici, tecnologie avanzate e strumenti innovativi per migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Capofila del progetto il ricercatore dott Giampaolo Brichetto , Direttore Sanitario Servizio Riabilitazione AISM Liguria.

AISM Associazione Italiana Sclerosi Multipla è l’unica organizzazione in Italia che interviene a 360 gradi sulla sclerosi multipla: rappresenta e afferma i diritti delle persone con SM, promuove i servizi a livello nazionale e locale e sostiene, indirizza e promuove la ricerca scientifica. Dal 1968, da 50 anni, AISM è il punto di riferimento più autorevole e più vicino per tutte le persone con SM, 114 mila, i loro familiari, gli operatori sanitari e sociali.

Cambiamenti climatici, carestie, malnutrizione

In alcune regioni dell’Africa è in corso una delle più acute crisi alimentari degli ultimi quarant’anni. Il clima africano aumenta di 0,5 gradi all’anno rispetto alla media globale di 0,2 gradi sin dall’epoca preindustriale, ed è questa una delle prime cause di questa crisi. Le alte temperature e l’alternarsi di periodi di siccità a periodi di massicce piogge rendono difficile la coltivazione. Questo comporta un costante e significativo aumento dei prezzi dei prodotti alimentari che, ad oggi, è la prima barriera di accesso al cibo.

Nel 2025 la crisi alimentare in Africa occidentale e centrale ha raggiunto livelli senza precedenti: secondo il World Food Programme e il Cadre Harmonisé, oltre 52 milioni di persone nella regione affrontano gravi difficoltà di accesso al cibo durante la stagione magra (giugno-agosto 2025), di cui circa 3 milioni in condizioni di emergenza alimentare (fase 4 IPC). Nello stesso periodo, si stima che 16,8 milioni di bambini sotto i 5 anni siano affetti da malnutrizione acuta, con tassi particolarmente elevati in paesi come il Burkina Faso, dove più di 425.000 bambini risultano malnutriti e oltre 110.000 soffrono di malnutrizione acuta grave (IPC/UNICEF, 2025).

I periodi di siccità prolungata, le piogge irregolari e l’aumento della temperatura media aggravano una situazione già segnata da scarsità d’acqua e conflitti locali, mettendo a serio rischio i sistemi idrici e riducendo la capacità di resilienza delle comunità rurali (WFP, IPC, UNICEF, 2025). 

Fondata a Nairobi nel 1957, Amref è la più grande organizzazione sanitaria africana senza fini di lucro, attiva in 37 Paesi a sud del Sahara con 172 progetti. In Africa, Amref crea le condizioni per una vita in salute attraverso interventi di assistenza e formazione sanitaria, tutela

della salute materno infantile, protezione dell’infanzia, accesso all’acqua e ai servizi igienici ed empowerment delle donne. Ogni anno sono oltre 35 milioni le persone raggiunte. La rete internazionale di Amref opera anche in Europa, Stati Uniti e Canada attraverso 11 sedi impegnate in attività di sensibilizzazione, advocacy e raccolta fondi. In Italia Amref è presente dal 1987. Qui promuove campagne di comunicazione e cooperazione allo sviluppo dedicate alla salvaguardia del diritto alla salute dell’Africa e degli africani. Mantiene però uno sguardo scrupoloso anche sulla realtà nazionale, con una particolare attenzione rivolta ai temi dell’integrazione, dell’inclusione sanitaria e socioculturale e della

lotta all’afrofobia. Si fa inoltre promotrice di una narrazione più corretta e veritiera del continente, con lo scopo di superare i pregiudizi e gli stereotipi che lo vedono solo come una terra inerme e priva di prospettive.

Finanziare l'istituto TIGEM (Telethon Institute of Genetics and Medicine) che promuove l'avanzamento della ricerca finalizzata alla diagnosi, prevenzione e cura delle malattie genetiche.

Fondazione Telethon è una delle principali charity biomediche italiane, nata nel 1990 per iniziativa di un gruppo di pazienti affetti da distrofia muscolare. La sua missione è di arrivare alla cura delle malattie genetiche rare grazie a una ricerca scientifica di eccellenza, selezionata secondo le migliori prassi condivise a livello internazionale. Attraverso un metodo unico nel panorama italiano, segue l’intera “filiera della ricerca” occupandosi della raccolta fondi, della selezione e del finanziamento dei progetti e dell’attività stessa di ricerca portata avanti nei centri e nei laboratori della Fondazione. Telethon inoltre sviluppa collaborazioni con istituzioni sanitarie pubbliche e industrie farmaceutiche per tradurre i risultati della ricerca in terapie accessibili ai pazienti. Dalla sua fondazione ha investito in ricerca oltre 592,5 milioni di euro, ha finanziato 2.720 progetti con 1.630 ricercatori coinvolti e più di 580 malattie studiate. Ad oggi grazie a Fondazione Telethon è stata resa disponibile la prima terapia genica con cellule staminali al mondo, nata grazie alla collaborazione con l’industria farmaceutica. Strimvelis, questo il nome commerciale della terapia, è destinata al trattamento dell’ADA-SCID, una grave immunodeficienza che compromette le difese dell’organismo fin dalla nascita. Un’altra terapia genica frutto della ricerca Telethon resa disponibile è quella per una grave malattia neurodegenerativa, la leucodistrofia metacromatica, dal nome commerciale di Libmeldy. Questo approccio terapeutico è in fase avanzata di sperimentazione clinica per un’altra immunodeficienza, la sindrome di Wiskott-Aldrich. Altre malattie su cui la terapia genica messa a punto dai ricercatori Telethon è stata valutata nei pazienti sono la beta talassemia e due malattie metaboliche dell’infanzia, la mucopolisaccaridosi di tipo 6 e di tipo 1. Inoltre, all’interno degli istituti Telethon è in fase avanzata di studio o di sviluppo una strategia terapeutica mirata anche per altre malattie genetiche, come per esempio l’emofilia o diversi difetti ereditari della vista. Parallelamente, continua in tutti i laboratori finanziati da Telethon lo studio dei meccanismi di base e di potenziali approcci terapeutici per patologie ancora senza risposta.

Campagna di Raccolta fondi per combattere le cause di mortalità infantile, spesso facilmente prevenibili e curabili, soprattutto in contesti di emergenza dove a causa di guerre, cambiamento climatico e epidemie, la vita dei bambini è in crescente pericolo. 

L'UNICEF Italia è parte integrante della organizzazione globale dell'UNICEF, l'organo sussidiario dell'ONU che ha il mandato, fondato sulla Convenzione sui Diritti dell’Infanzia e dell’Adolescenza, di promuovere e tutelare i diritti e il benessere di tutti i bambini ovunque.