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Donation hotline 45583
From May 16, 2022 until May 22, 2022
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Adotta un ricercatore

La campagna sostiene il lavoro di una ricercatrice e un ricercatore che si occuperanno di identificare composti antivirali utilizzabili per la terapia contro le infezioni virali, tra cui quella sostenuta da SARS-CoV-2 e la ricerca di nuovi approcci immunoterapeutici e terapie antitumorali basate sull’uso di virus oncolitici.

L'Istituto Pasteur Italia sta portando avanti studi e ricerche con lo scopo di migliorare la prevenzione, diagnosi e terapia delle malattie associate alle infezioni.

Istituto Pasteur Italia

L’Istituto Pasteur Italia-Fondazione Cenci Bolognetti dal 1964 si dedica alla ricerca biomedica, fondamentale per la comprensione e la cura di molte patologie e per lo sviluppo di terapie mediche efficaci. Rappresenta la sede italiana del network internazionale di 33 Istituti Pasteur nel mondo, ricercatori che lavorano ogni giorno per il progresso della ricerca, per formare giovani ricercatori e per diffondere la cultura di una scienza al servizio dei cittadini. 

For further information www.istitutopasteur.it
Donation hotline 45586
From May 15, 2022 until May 21, 2022
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Slum Girls

SLUM GIRLS è una campagna di lotta alla disparità di genere e alla violenza sulle bambine con un programma a 360 gradi che include educazione, assistenza psicosociale, diritto al cibo, alle cure mediche e lotta al period poverty con distribuzione di assorbenti igienici e corsi di educazione sessuale, family planning e prevenzione delle malattie.

Twins International Onlus

Twins International Onlus sviluppa i progetti Alice for Children dal 2006 lavorando con l’obiettivo di avviare programmi in Africa che possano garantire un’adeguata alimentazione e di dare la possibilità a un numero sempre maggiore di bambini orfani di accedere all’istruzione scolastica, a corsi di formazione professionale e universitari; particolare attenzione è data alla questione femminile e alla lotta all’HIV/AIDS, assicurando le cure mediche a tutti i beneficiari dei progetti

Donation hotline 45520
From May 01, 2022 until August 31, 2022
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Grandi così

Soleterre concentra il proprio impegno nella tutela della salute con la lotta al cancro infantile attraverso il Programma "Grande contro il Cancro" attivo in 5 Paesi tra cui l’Italia, che si pone gli obiettivi di favorire la diagnosi tempestiva del tumore nei bambini, rafforzare i sistemi sanitari nazionali attraverso formazione al personale medico sanitario, allestimento/ristrutturazione delle strutture sanitarie e fornitura di farmaci ai reparti, garantire ospitalità presso case d’accoglienza per sopperire alle difficoltà economiche delle famiglie a basso reddito, fornire servizi complementari alla «cura» tra cui supporto psicologico, attività ludico ricreative ed educative.

Fondazione Soleterre

Soleterre è una Fondazione Onlus che lavora per il riconoscimento e l’applicazione del Diritto alla Salute nel suo significato più ampio. Per questo oltre a fornire cure e assistenza medica, si impegna per la salvaguardia e la promozione del benessere psico-fisico per tutte e tutti, sia a livello individuale che collettivo, ad ogni età e in ogni parte del mondo.

La prevenzione, la denuncia e il contrasto delle disuguaglianze e della violenza, qualsiasi sia la causa che la genera, sono parte integrante dell’attività di Soleterre: perché salute è giustizia sociale.

For further information www.soleterre.org
Donation hotline 45521
From May 01, 2022 until August 31, 2022
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Azalea della Ricerca

Come tradizione, in occasione della Festa della Mamma, con l'Azalea della Ricerca AIRC offre un modo unico e ricco di significati per festeggiare tutte le mamme.

Dal 1985, anno della prima edizione, L'Azalea della Ricerca è un momento di grande partecipazione collettiva e il suo successo è dovuto alla generosità dei cittadini italiani e alla disponibilità degli oltre 20.000 volontari che permettono una distribuzione capillare delle piante su tutto il territorio nazionale.

Fondazione AIRC

Da oltre cinquant’anni l’Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro sostiene progetti scientifici innovativi grazie a una raccolta fondi trasparente e costante, diffonde l’informazione scientifica, promuove la cultura della prevenzione nelle case, nelle piazze e nelle scuole.

Oggi conta su 4 milioni e mezzo di sostenitori, 20 mila volontari e 17 comitati regionali che garantiscono a circa 5.000 ricercatori - 63% donne e 52% under 40 - le risorse necessarie per portare nel più breve tempo possibile i risultati dal laboratorio al paziente.

Dalla sua fondazione a oggi, AIRC ha distribuito oltre 1 miliardo e 600 milioni di euro per il finanziamento della ricerca oncologica (dati attualizzati e aggiornati a dicembre 2021).

For further information www.airc.it
Donation hotline 45512
From May 01, 2022 until August 31, 2022
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Bentornata Gardensia

La sclerosi multipla è una malattia cronica, imprevedibile e spesso invalidante, una delle più gravi del sistema nervoso centrale. Con un rapporto di 2 a 1 colpisce di più le donne degli uomini il 50% delle persone con SM sono giovani Prevalentemente la diagnosi è tra i 20 e i 40 anni.

È la principale causa di disabilità tra i giovani dopo gli incidenti stradali. Ad oggi le cause della sclerosi multipla sono tuttora sconosciute e non esiste una cura risolutiva. La ricerca scientifica è fondamentale per trovare una soluzione alla malattia e individuare migliori terapie per rallentarne la progressione e migliorare la qualità di vita delle persone con sclerosi multipla.

La ricerca scientifica è fondamentale per trovare una soluzione per la sclerosi multipla ma i fondi oggi disponibili sono insufficienti. Solo un progetto su sei viene finanziato.

AISM Associazione Italiana Sclerosi Multipla

AISM Associazione Italiana Sclerosi Multipla è l’unica organizzazione in Italia che interviene a 360 gradi sulla sclerosi multipla: rappresenta e afferma i diritti delle persone con SM, promuove i servizi a livello nazionale e locale e sostiene, indirizza e promuove la ricerca scientifica. Dal 1968, da 50 anni, AISM è il punto di riferimento più autorevole e più vicino per tutte le persone con SM, 114 mila, i loro familiari, gli operatori sanitari e sociali.

For further information www.aism.it
Donation hotline 45580
From May 01, 2022 until May 29, 2022
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Quando sarò grande

In Italia e nel mondo migliaia di bambini non hanno più sogni nel cassetto. A causa di maltrattamenti, trascuratezza, abusi e conflitti, hanno perso la capacità di sognare.

Quando sarò grande è il progetto di Fondazione Cesvi di sostegno all’infanzia in Italia e nel mondo per restituire il sorriso e i sogni alle migliaia di bambini vittime o a rischio di maltrattamento e minacciati dalla violenza. Le attività prevedono la creazione di spazi sicuri per bambini e adolescenti; programmi di supporto psicosociale; formazione e supporto ai professionisti che si occupano di infanzia.

Cesvi Fondazione Onlus

Fondazione Cesvi è un’organizzazione umanitaria italiana laica e indipendente, nata a Bergamo nel 1985. Presente in 23 paesi, Cesvi opera in tutto il mondo per trasformare l’intervento umanitario in occasione per costruire progetti di lungo periodo che promuovano l’autosviluppo e il protagonismo dei beneficiari. Cesvi, lavora per garantire la sicurezza alimentare, promuove lo sviluppo sostenibile e agisce per contrastare gli effetti del cambiamento climatico. Nel mondo protegge i bambini più vulnerabili attraverso le Case del Sorriso e in Italia è impegnato per la prevenzione e il contrasto del maltrattamento infantile e nell’integrazione di minori stranieri non accompagnati. Realizza campagne di sensibilizzazione per incoraggiare tutti, a diventare cittadini attivi e responsabili. Nel 2020, Cesvi ha aiutato oltre 1.7 milione di persone, investendo il 92% delle proprie risorse sul campo. Premiato tre volte con l’Oscar di Bilancio per la trasparenza, Cesvi è parte del network europeo Alliance2015.

For further information www.cesvi.org
Donation hotline 45589
From April 24, 2022 until May 28, 2022
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Oltre ogni emergenza

Con il progetto Oltre ogni emergenza CasaOz vuole prendersi cura dei bambini e delle loro famiglie, la cui vita è stata stravolta dall’incontro con fragilità e malattia e anche dalle emergenze, offrendo una quotidianità che cura. Bambini che vengono da lontano per essere curati presso gli ospedali di Torino, e bambini malati del territorio che vivono l’isolamento e la solitudine.

Il progetto intende offrire ascolto e sostegno concreto a queste famiglie, per affrontare la situazione contingente, infondere speranza, aiutarle a ricostruire una nuova normalità. Si svilupperanno azioni che favoriscono il recupero della quotidianità di vita, quali la scuola, il gioco, le relazioni amicali, e che sostengano la famiglia nei percorsi di cura dei propri figli. 

Associazione CasaOz Onlus

Accogliere e assistere le famiglie e i bambini che vivono l’esperienza della malattia è la missione di CasaOz, una casa a Torino che offre uno spazio sereno di socializzazione, ospitalità e sostegno in un ambiente di quotidianità che cura. Dal 2007 ad oggi, hanno trovato a CasaOz un aiuto concreto più di 2.300 tra bambini e adulti provenienti dall’Italia e da oltre 40 Paesi nel mondo.

For further information www.casaoz.org
Donation hotline 45581
From April 23, 2022 until May 29, 2022
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Progetto Chiara - terza fase

Il Progetto “Chiara”, al suo terzo anno di realizzazione, è un progetto polifunzionale specifico per piccoli pazienti colpiti da Osteosarcoma con fasi modulari della durata da 1 a 5 anni. Lo scopo del progetto è trovare una terapia mirata per la cura dell’osteosarcoma e la costruzione di un modello di intervento specifico per la patologia, con l’applicazione di procedure diagnostico‐assistenziali specifiche per l’età e per la dimensione emotiva colpita.

I sarcomi sono tumori maligni che derivano dalle cellule mesenchimali, evidenziando i sarcomi dei tessuti molli e dell'osso come principali tipi di sarcoma. Nonostante siano tumori piuttosto rari la loro incidenza è intorno ai 3-5 casi su 100.000 abitanti all'anno e si stima che in Italia ci siano 1.500-2.000 casi annui. In età adulta questo rappresenta l'1% delle neoplasie maligne e la percentuale sale al 50% in età pediatrica e al 20% nei tessuti molli in età inferiore ai 35 anni.

Per questo è fondamentale la realizzazione di un'attività di prevenzione basata su uno screening sistematico sin dall'età scolare e, parallelamente, la ricerca di metodologie finalizzate all'identificazione delle alterazioni genetiche più frequenti nelle biopsie diagnostiche e di terapie "personalizzate" per i singoli pazienti.


AISOS Onlus - Associazione Italiana Studio Osteosarcoma

AISOS Onlus Associazione Italiana Studio Osteosarcoma opera dal 2004 a livello nazionale e internazionale per la lotta all’Osteosarcoma. È composta da una rete di alto livello professionale di medici volontari che agiscono in sinergia seguendo un protocollo perfezionato negli anni e che va dalla diagnosi alla predisposizione del percorso terapeutico, dal supporto psicologico ai piccoli pazienti e alle loro famiglie al loro affiancamento nella fase riabilitativa e del reinserimento nel tessuto sociale.

For further information www.aisos.it
Donation hotline 45511
From April 17, 2022 until May 31, 2022
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Cambia la loro storia

La campagna "Cambia la loro storia" mira a finanziare un progetto di assistenza umanitaria per le popolazioni sfollate e rifugiate a causa dei conflitti nelle province orientali della Repubblica Democratica del Congo, dove ActionAid è attiva dal 2003, aumentando l'accesso alla protezione comunitaria nelle emergenze per gli sfollati interni, i rifugiati e le comunità ospitanti del Sud Kivu e aree limitrofe del Maniema.

L’iniziativa si inserisce nel contesto di un programma più ampio di durata pluriennale che può contare sull’apporto di finanziamenti internazionali ed è finalizzata alla raccolta di fondi necessari per fornire assistenza alle popolazioni colpite dai conflitti, con particolari attenzioni ai bambini rimasti orfani, ai rifugiati, alle bambine che hanno subito o rischiano di subire violenza di genere, alle donne e madri in condizione di estrema vulnerabilità.




ActionAid

ActionAid è un’organizzazione internazionale indipendente impegnata nella lotta alle cause della fame nel mondo, della povertà e dell’esclusione sociale. Da oltre 40 anni è a fianco delle comunità del Sud del mondo per garantire loro migliori condizioni di vita e il rispetto dei diritti fondamentali, in collaborazione con oltre 2000 organizzazioni locali.

Grazie ai fondi raccolti raggiunge circa 27 milioni di persone attraverso 800 progetti sviluppati in quasi 50 paesi dell’Africa, Asia, America Latina e anche in Italia. ActionAid ha la sua sede di coordinamento in Sud Africa a Johannesburg e affiliati nazionali nel Nord e nel Sud del mondo.

In Italia ActionAid è presente dal 1989 e nel 2003 è divenuta ONG riconosciuta dal Ministero degli Affari Esteri. Il lavoro dei volontari ActionAid si concentra soprattutto su bambini e adolescenti, donne e fasce della popolazione più svantaggiate, aiutandoli ad agire per un futuro migliore.

Lavora per garantire interventi in grado di creare un reale cambiamento sostenibile nel tempo. L’approccio di lavoro utilizzato da ActionAid Italia si fonda sui diritti umani e mira a dare alle persone che vivono in condizioni di povertà la possibilità di organizzarsi e mobilitarsi per rivendicare, ottenere e godere i propri diritti fondamentali, quali cibo, acqua potabile, istruzione e cure mediche.

For further information https://www.actionaid.it/
Donation hotline 45510
From April 01, 2022 until July 31, 2022
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Io per lei 2022

L'obiettivo generale del progetto è finanziare l'istituto TIGEM (Telethon Institute of Genetics and Medicine) di Pozzuoli che promuove l'avanzamento della ricerca finalizzata alla diagnosi, prevenzione e cura delle malattie genetiche con tre programmi strategici:

  1. biologia delle malattie genetiche,
  2. biologia dei sistemi e genomica funzionale
  3. terapia molecolare delle cellule.
Fondazione Telethon

Fondazione Telethon è una delle principali charity biomediche italiane, nata nel 1990 per iniziativa di un gruppo di pazienti affetti da distrofia muscolare. La sua missione è di arrivare alla cura delle malattie genetiche rare grazie a una ricerca scientifica di eccellenza, selezionata secondo le migliori prassi condivise a livello internazionale. Attraverso un metodo unico nel panorama italiano, segue l’intera “filiera della ricerca” occupandosi della raccolta fondi, della selezione e del finanziamento dei progetti e dell’attività stessa di ricerca portata avanti nei centri e nei laboratori della Fondazione. Telethon inoltre sviluppa collaborazioni con istituzioni sanitarie pubbliche e industrie farmaceutiche per tradurre i risultati della ricerca in terapie accessibili ai pazienti. Dalla sua fondazione ha investito in ricerca oltre 592,5 milioni di euro, ha finanziato 2.720 progetti con 1.630 ricercatori coinvolti e più di 580 malattie studiate. Ad oggi grazie a Fondazione Telethon è stata resa disponibile la prima terapia genica con cellule staminali al mondo, nata grazie alla collaborazione con l’industria farmaceutica. Strimvelis, questo il nome commerciale della terapia, è destinata al trattamento dell’ADA-SCID, una grave immunodeficienza che compromette le difese dell’organismo fin dalla nascita. Un’altra terapia genica frutto della ricerca Telethon resa disponibile è quella per una grave malattia neurodegenerativa, la leucodistrofia metacromatica, dal nome commerciale di Libmeldy. Questo approccio terapeutico è in fase avanzata di sperimentazione clinica per un’altra immunodeficienza, la sindrome di Wiskott-Aldrich. Altre malattie su cui la terapia genica messa a punto dai ricercatori Telethon è stata valutata nei pazienti sono la beta talassemia e due malattie metaboliche dell’infanzia, la mucopolisaccaridosi di tipo 6 e di tipo 1. Inoltre, all’interno degli istituti Telethon è in fase avanzata di studio o di sviluppo una strategia terapeutica mirata anche per altre malattie genetiche, come per esempio l’emofilia o diversi difetti ereditari della vista. Parallelamente, continua in tutti i laboratori finanziati da Telethon lo studio dei meccanismi di base e di potenziali approcci terapeutici per patologie ancora senza risposta.

For further information www.telethon.it
Donation hotline 45533
From March 28, 2022 until May 30, 2022
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Emergenza Ucraina

L'obiettivo globale della campagna è di raggiungere 3,5 milioni di bambini Ucraini e le loro famiglie attraverso il fondo emergenze di Save the Children che garantisce l'intervento in Romania, Polonia e Ucraina, con attività di accoglienza, attività educative e ludico-creative, mediazione culturale, orientamento legale. Il progetto italiano attualmente ha previsto 12 mesi di attività per garantire ai minori e ai nuclei familiari ucraini in Italia il soggiorno di medio periodo nelle strutture più adeguate, con particolare attenzione ai minori non accompagnati e a casi più vulnerabili di minori.



Save the Children

Save the Children è la più grande organizzazione internazionale indipendente e opera in circa 120 paesi con una rete di 28 organizzazioni nazionali e una struttura internazionale (save the children International). Save the Children nel mondo è una organizzazione Non Governativa (ONG) con status consultivo presso il consiglio Economico e sociale delle Nazioni Unite (Ecosoc). Noi di Save the Children crediamo che ogni bambino meriti un futuro. In Italia e nel resto del mondo lavoriamo ogni giorno per dare ai bambini ciò che ognuno di loro merita: l’opportunità di nascere e crescere sani, di ricevere un’educazione e di essere protetti. Save the Children, da 100 anni, lotta per salvare i bambini a rischio e garantire loro un futuro.

Donation hotline 45523
From March 25, 2022 until May 31, 2022
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Per il Tuo cuore

La Campagna di Raccolta Fondi “per il Tuo cuore” promossa dalla Fondazione per il Tuo cuore dei Cardiologi Ospedalieri Italiani è finalizzata a sostenere la ricerca scientifica e la prevenzione delle malattie cardiovascolari, che ancora oggi rappresentano la prima causa di morte nel nostro Paese. Grazie alle numerose iniziative di prevenzione cardiovascolare realizzate dalla Fondazione per il Tuo cuore, solo negli ultimi tre anni oltre 50.600 persone in Italia hanno potuto effettuare uno screening cardiovascolare completo, e molte vite sono state salvate. La Campagna è inserita nel più ampio Progetto Nazionale di Prevenzione Cardiovascolare “Banca del Cuore”, un progetto unico al mondo che permette al cittadino di effettuare uno screening cardiovascolare completo: di fatto il primo grande registro permanente nazionale di elettrocardiogrammi e dati sanitari di area cardiovascolare che, nel rispetto delle vigenti norme in materia di privacy, ne prevede la custodia e prontamente disponibile. I cittadini che aderiscono alla Banca del Cuore ricevono gratuitamente la “BancomHeart”, una card personale che consente l’accesso al proprio elettrocardiogramma, ai valori della pressione arteriosa, al profilo cardiovascolare e a molti altri esami clinici. Tutti i dati sono custoditi in una “cassaforte” virtuale, consultabile anche a distanza, tramite computer, tablet o cellulare, per accedervi e scaricarli in qualsiasi momento.

Per l’anno 2022, grazie ai successi della medicina sulla pandemia COVID19 e per il diffuso uso del Green Pass Rafforzato, abbiamo riprogrammato la nuova Campagna Nazionale di Prevenzione Cardiovascolare Truck Tour “Banca del Cuore”, e saranno 31 le città inizialmente coinvolte, nei mesi tra aprile e novembre 2022, per circa 120-140 giorni di effettiva presenza con una media di permanenza di almeno tre giorni per ciascuna tappa.

Sarà un impegno straordinario in un Progetto di Prevenzione Cardiovascolare che fino ad oggi ha riscosso un enorme successo in termini di apprezzamento da parte dei cittadini e dei pazienti e che, in questo momento storico in cui gli ambulatori di cardiologia per gli effetti del COVID19 spesso sono rimasti chiusi, si rivelerà un ulteriore grande alleato della prevenzione cardiovascolare primaria e secondaria generando al contempo anche un’ampia visibilità mediatica alle attività svolte.

La Fondazione realizzerà inoltre una apposita App integrata con il sito di www.bancadelcuore.it, da cui è possibile attivare la BancomHeart e accedere allo screening. L'App permetterà di prenotarsi per una delle tappe previste per “Truck Tour Banca del Cuore” per l’anno 2022.

Fondazione per il Tuo cuore – HCF Onlus

La Fondazione per il Tuo cuore, nata nel 1998, è l’Ente di Ricerca scientifica della Cardiologia Ospedaliera Italiana, riconosciuta dal Ministero della Salute. Grazie ai brillanti risultati delle ricerche svolte e coordinate si è guadagnata, già da molti anni, l'ammirazione della comunità scientifica internazionale raggiungendo, costantemente negli ultimi anni, valori di impact factor di particolare rilevanza e che, nel 2017, ha segnato l’eccezionale punteggio di 1.087,151.

La Fondazione si prefigge, fin dalla sua costituzione, l’obiettivo di ridurre l'impatto sociale delle Malattie Cardiovascolari attraverso la diffusione della cultura della prevenzione e della riduzione del rischio cardiovascolare.

L’Ente persegue finalità di interesse collettivo e di solidarietà sociale, promuove lo sviluppo della conoscenza umana nel settore medico - scientifico, in particolare nel campo cardiologico, attivandosi nella ricerca scientifica, nell'istruzione e nella formazione, tramite:

  • prevenzione primaria e secondaria nel campo della cardiologia
  • promozione della salute nella comunità
  • ottimizzazione del rapporto costo - beneficio dell'intervento del SSN
  • ricerca clinica cardiologica e metabolica

For further information www.periltuocuore.it
Donation hotline 45531
From March 01, 2022 until July 01, 2022
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Padre Pio Social Aide 2022

L'obiettivo principale della campagna è il perseguimento della missione terrena di Padre Pio "Il Sollievo della Sofferenza".

La Mission 2022 è la prosecuzione di quella operata e messa in campo nel 2021, nello specifico:

- Obiettivo Italia.

  • Aggiungi Un Posto a Tavola, distribuzione beni alimentari a famiglie svantaggiate;
  • Fratello Studio Sorella Scuola, supporto e recupero scolastico ragazzi della periferia di Napoli;
  • Uniti per Le Nostre Radici, progetto socio assistenziale a persone anziane.

- Obiettivo Africa:

  • Costa D'Avorio: sostegno Opere Sociali Attive;
  • Camerun: Creazione Centro Sociale Padre Pio nel Villaggio di Lobo.

Una Voce per Padre Pio ONLUS

La costituzione di Una voce per Padre Pio ONLUS nasce dalla volontà dei fondatori di dar seguito alla missione terrena di Padre Pio “Dare sollievo alle sofferenze, nel corpo e nello spirito dell’essere umano”, senza distinzione alcuna di sesso, di razza, di credo e di orientamento politico.

Donation hotline 45514
From February 01, 2022 until August 31, 2022
Donation from a Convergenze landline: 5 €
Eroi ogni giorno

Tra i tanti eroi di questa pandemia ci sono anche bambini sordociechi - che conoscono il mondo principalmente attraverso il tatto - famiglie e operatori della Lega del Filo d’Oro che, nonostante gli ostacoli e i limiti con cui devono convivere, lavorano ogni giorno per andare oltre il buio e il silenzio.

La Fondazione Lega del Filo d’Oro Onlus si impegna, dal 1964, a restituire un futuro fatto di autonomia e indipendenza alle persone sordocieche e pluriminorate psicosensoriali nonostante le difficoltà di questo periodo, provando a ricostruire la normalità in una realtà differente. I fondi raccolti saranno impiegati per rendere operativo il nuovo Centro Nazionale i cui lavori sono in fase di ultimazione.

Lega del Filo d'Oro

La Lega del Filo d'Oro nasce a Osimo nel 1964 per volontà di Sabina Santilli, sordocieca dall'infanzia. Grazie all'aiuto di un gruppo di volontari iniziano da subito le prime attività dell'Associazione, che deve il suo nome al "filo prezioso che unisce le persone sordocieche con il mondo esterno".

Nel 2014 l'Associazione ha festeggiato 50 anni di attività al fianco delle persone sordocieche e pluriminorate psicosensoriali. 50 anni passati con lo scopo di migliorare la qualità della vita delle persone che non vedono, non sentono e sono affette da gravi disabilità attraverso la creazione di apposite strutture specializzate; la formazione di educatori, tecnici e volontari; lo svolgimento di attività di ricerca e sperimentazione nel campo della sordocecità e della pluriminorazione psicosensoriale; la promozione di rapporti con enti, istituti, università italiane e straniere e la sensibilizzazione degli organismi competenti e dell'opinione pubblica nei confronti di questo tipo di disabilità.

For further information www.centro.legadelfilodoro.it